Echtrosept

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Apis mellifica (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben); Echinacea purpurea (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Weber & Weber GmbH & Co. KG (3091486)

INN (International Name):

Apis mellifica (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Information), Echinacea purpurea (Pot.-Information)

Legemiddelform:

Mischung

Sammensetning:

Teil 1 - Mischung; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 0,1 Milliliter; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 0,5 Milliliter; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 0,5 Milliliter; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,5 Milliliter; Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben) (10938) 0,5 Milliliter; Echinacea purpurea (Pot.-Angaben) (03054) 5 Milliliter

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Produkt oppsummering:

PZN :02750277 EAN : 4053888851000 Darreichung : Mischung Menge : 50 ml; PZN :02750308 EAN : 4053888830951 Darreichung : Mischung Menge : 100 ml; PZN :03298862 EAN : 4053888866905 Darreichung : Tabletten Menge : 50 St; PZN :03726996 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2006-02-08

Informasjon til brukeren

MISCHUNG ZUM EINNEHMEN
Wirkstoffe:
Apis mellifica Dil. D2; Bryonia Dil. D1; Echinacea
purpurea Ø; Eupatorium perfoliatum Dil. D1; Lachesis
Dil. D8; Thuja occidentalis Dil. D1.
Bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung dieses
Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
BEI EINNAHME VON ECHTROSEPT
® MIT ANDEREN
ARZNEIMITTELN:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn
Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem
eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind
nicht bekannt.
BEI EINNAHME VON ECHTROSEPT
® ZUSAMMEN MIT
NAHRUNGSMITTELN UND GETRÄNKEN:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch allgemein schädigende Faktoren in der
Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT:
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen
Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen
zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
vorliegen, sollte Echtrosept
®
nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen
erforderlich.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE SONSTIGE
BESTANDTEILE VON ECHTROSEPT
®
:
Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST ECHTROSEPT
® EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Echtrosept
®
immer genau nach der An-
weisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie
bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich
nicht ganz sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet:
Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je
5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinaus-
gehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit
einem in der Homöopathie erfahrenen Arzt oder Heil-
praktiker erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 x täglich je
5 Tropfen einne