Ebilfumin

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-06-2023

Aktiv ingrediens:

oseltamivir

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

J05AH02

INN (International Name):

oseltamivir

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Terapeutisk område:

Gripa, umană

Indikasjoner:

Tratamentul influenzaIn pacienții cu vârsta de un an și mai în vârstă care prezintă simptome tipice de gripă, când virusul gripal circulă în comunitate. Ebilfumin este indicat pentru tratamentul sugarilor mai mici de 1 an de vârstă în timpul unei pandemii de gripă focar (a se vedea secțiunea 5. 2 din Rcp). Medicul curant ar trebui să ia în considerare patogenitatea circulante tulpina și condiția de bază a pacientului pentru a se asigura nu există un beneficiu potențial pentru copil. Prevenirea influenzaPost-prevenirea expunerii la persoanele de vârsta de 1 an sau mai mare, în urma contactului cu un caz de gripă diagnosticat clinic atunci când virusul gripal circulă în comunitate. Utilizarea adecvată a Ebilfumin pentru prevenirea gripei ar trebui să fie determinată de la caz la caz în funcție de circumstanțe și de populație care necesită protecție. În situații excepționale (e. în caz de neconcordanță între care circulă și vaccin cu tulpini de virus, și o situație de pandemie) sezon de prevenire ar putea fi considerat la persoanele cu vârsta de un an sau mai mult. Ebilfumin este indicat pentru prevenția post-expunere gripei la copiii cu vârstă mai mică decât vârsta de 1 an în timpul unei pandemii de gripă focar (a se vedea secțiunea 5. 2 din Rcp). Ebilfumin nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva gripei.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2014-05-22

Informasjon til brukeren

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EBILFUMIN 30 MG CAPSULE
oseltamivir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ebilfumin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ebilfumin
3.
Cum să luaţi Ebilfumin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ebilfumin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EBILFUMIN_ _ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
•
Ebilfumin
_ _
este utilizat la adulți, adolescenți, copii și sugari (incluzând
nou-născuții la termen)
pentru
TRATAREA GRIPEI
. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se știe
că virusul
gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
•
Ebilfumin poate fi prescris, de asemenea, la adulți, adolescenți,
copii și sugari cu vârsta peste 1
an pentru
PREVENȚIA GRIPEI,
de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o
persoană
care are gripă.
•
Ebilfumin poate fi prescris la adulți, adolescenți, copii și sugari
(incluzând nou-născuții la
termen) ca
TRATAMENT PREVENTIV
în cazuri excepţionale - de exemplu, dacă există o epidemie
globală de gripă (
_o_
_pandemie_
de gripă) şi vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie
suficientă.
Ebilfumin conţine
_oseltamivir_
, care aparţine unui grup de medicamente numite
_inhibitori de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ebilfumin 30 mg capsule
Ebilfumin 45 mg capsule
Ebilfumin 75 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ebilfumin 30 mg capsule
Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu
oseltamivir 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Ebilfumin 45 mg capsule
Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu
oseltamivir 45 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Ebilfumin 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine fosfat de oseltamivir, echivalent cu
oseltamivir 75 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Ebilfumin 30 mg capsule
Capsula este constituită dintr-un corp de culoare galben intens şi
un capac de culoare galben intens
inscripţionat cu “OS 30 mg” cu cerneală neagră. Dimensiunea
capsulei: 4.
Capsula conține o pulbere granulară albă.
Ebilfumin 45 mg capsule
Capsula este constituită dintr-un corp de culoare alb opac şi un
capac de culoare alb opac inscripţionat
cu “OS 45 mg” cu cerneală neagră. Dimensiunea capsulei: 4.
Capsula conține o pulbere granulară albă.
Ebilfumin 75 mg capsule
Capsula este constituită dintr-un corp de culoare alb opac şi un
capac de culoare galben intens
inscripţionat cu “OS 75 mg” cu cerneală neagră. Dimensiunea
capsulei: 2.
Capsula conține o pulbere granulară albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Tratamentul gripei _
Ebilfumin este indicat adulților și copiilor, inclusiv
nou-născuților la termen care prezintă simptome
tipice de gripă, atunci când virusul gripal circulă în comunitate.
Eficacitatea a fost demonstrată atunci
când tratamentul a fost iniţiat în decurs de 2 zile de la prima
instalare a simptomelor.
3
_Prevenţia gripei _
-
Prevenţia gripei postexpunere la persoanele cu vârsta de 1 an sau
peste, după contactul cu un
caz de gripă diagnosticat clinic, atunci când virusul gripal
circulă în comunitate.
-
Utilizarea co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk