Drontal pup 14,4 mg/ml - 15 mg/ml susp. buv. flac.

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Embonate de Pyrantel 14,4 mg/ml; Fébantel 15 mg/ml

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AA51

INN (International Name):

Febantel; Pyrantel Embonate

Dosering :

14,4 mg/ml - 15 mg/ml

Legemiddelform:

Suspension buvable

Sammensetning:

Fébantel 15 mg/ml; Embonate de Pyrantel 14.4 mg/ml

Administreringsrute:

Voie orale

Terapeutisk gruppe:

chien

Terapeutisk område:

Praziquantel, Combinations

Produkt oppsummering:

CTI code: 192281-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 192281-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04007221031215 - Code CNK: 2656783 - Mode de livraison: Délivrance libre

Autorisasjon status:

Commercialisé: Oui

Autorisasjon dato:

1998-04-27

Informasjon til brukeren

BIJSLUITER – FR versie
Drontal PUP
NOTICE
DRONTAL PUP, 14,40 MG /15 MG/ML, SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
DRONTAL PUP, 14,40 mg /15 mg/ml, suspension buvable pour chiens
Embonate de pyrantel/Fébantel
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Par ml :
SUBSTANCES ACTIVES:
Principe actif:
Embonate de pyrantel
14,40 mg
Fébantel
15 mg
Excipients
Propionate sodique - Benzoate de sodium - Dihydrogénophosphate
sodique dihydrique - Sorbitane
monooleate - Polyvidon - Polysorbate 80 - Docusate sodique - Bentonite
- Acide citrique anhydrique -
Rouge cochinéale A (E124) - Gomme xanthane - Propylène glycol - Eau
purifiée.
4.
INDICATIONS
Vermifuge à usage chez les chiots et les jeunes chiens.
Traitement des infestations par les nématodes suivants:
BIJSLUITER – FR versie
Drontal PUP
SPECTRE
ESPÈCES PARASITAIRES
Ascarides
_Toxocara canis_
_Toxascaris leonina_
Ancylostomes
_Uncinaria stenocephala_
_Ancylostoma caninum_
Trichocéphales
_Trichuris vulpis_
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, des troubles digestifs légers et
transitoires (p. ex. vomissements, diarrhée)
peuvent survenir.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous
pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Chiens (chiots et jeunes chiens).
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
P
OSOLOGIE
Un ml de Drontal Pup par kg de poids vif. Ceci correspond à 15 mg de
fébantel et 14,4 mg d’embonate
de pyr

Preparatomtale

SKP – FR versie
Drontal PUP
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
DRONTAL PUP, 14,40 mg /15 mg/ml, suspension buvable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par ml :
SUBSTANCES ACTIVES:
Embonate de pyrantel 14,40 mg
Fébantel
15 mg
EXCIPIENTS:
Benzoate de sodium (E211)
2,05 mg
Propylène glycol (E1520)
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chien (chiots et jeunes chiens).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Vermifuge à usage chez les chiots et les jeunes chiens.
Traitement des infestations par les nématodes suivants:
SPECTRE
ESPÈCES PARASITAIRES
Ascarides
_Toxocara canis_
_Toxascaris leonina_
Ancylostomes
_Uncinaria stenocephala_
_Ancylostoma caninum_
Trichocéphales
_Trichuris vulpis_
4.3
CONTRE-INDICATIONS
SKP – FR versie
Drontal PUP
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ L’ANIMAL
Une résistance du parasite à l’une ou l’autre classe
particulière d’anthelminthique peut se développer après
l’utilisation fréquente et répétée d’un anthelminthique de
cette classe. La sécurité du produit n’a pas été
évaluée chez les chiots âgés de moins de 2 semaines et pesant
moins de 0,6 kg.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Se laver les mains après utilisation.
Éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.
En cas d’éclaboussure accidentelle, laver immédiatement la zone
touchée à l’eau courante.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Dans de très rares cas, des troubles digestifs légers et
transitoires (p. ex. vomissements, diarrhée)
peuvent survenir.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE PONTE
Ce produit est contre-indiqué chez les chiennes gravides ou en
lactation