DORZOLAMIDA/TIMOLOL FARMALIDER 20 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

DORZOLAMIDA HIDROCLORURO; TIMOLOL MALEATO

Tilgjengelig fra:

FARMALIDER S.A.

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE; TIMOLOL MALEATO

Dosering :

20 mg/ml + 5 mg/ml

Legemiddelform:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Sammensetning:

DORZOLAMIDA HIDROCLORURO 20 mg; TIMOLOL MALEATO 5 mg

Administreringsrute:

VÍA OFTÁLMICA

Resept typen:

con receta

Terapeutisk område:

Timolol, combinaciones con

Produkt oppsummering:

DORZOLAMIDA/TIMOLOL FDC PHARMA 20 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLICION , 1 frasco de 5 ml Autorizado 12/03/2012 Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2012-03-12

Informasjon til brukeren

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DORZOLAMIDA/TIMOLOL FARMALIDER 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Dorzolamida/Timolol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Su medicamento, Dorzolamida/Timolol Farmalider 20 mg/ml + 5 mg/ml
colirio en solución se
identifica como Dorzolamida/Timolol Farmalider en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Dorzolamida/Timolol Farmalider y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Dorzolamida/Timolol
Farmalider
3. Cómo usar Dorzolamida/Timolol Farmalider
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dorzolamida/Timolol Farmalider
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES DORZOLAMIDA/TIMOLOL FARMALIDER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este colirio contiene dos medicamentos: dorzolamida y timolol.

La dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
"inhibidores de la anhidrasa
carbónica".

El
timolol
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
llamados
“betabloqueantes”.
Estos
medicamentos disminuyen la presión en el ojo en distintas formas.
Dorzolamida/Timolol Farmalider se prescribe para disminuir la presión
ocular elevada en el tratamiento del
glaucoma, cuando el uso de un colirio con betabloqueantes solo no es
adecuado.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DORZOLAMIDA/TIMOLOL
FARMALIDER
NO USE DORZOLAMIDA/TIMOLOL FARMALIDER

si es alérgico a hidrocloruro de dorzolamida, a maleato de timolol, o
a cualquiera de los demás
componentes de Dorzolami

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dorzolamida/Timolol Farmalider 20 mg/ml + 5mg/ ml colirio en
solución.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 22,26 mg de hidrocloruro de dorzolamida,
correspondientes a 20 mg de dorzolamida, y
6,83 mg de maleato de timolol, correspondientes a 5 mg de timolol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cloruro de benzalconio 0,075 mg/ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución (colirio).
Solución transparente, incolora y ligeramente viscosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicado en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) en
pacientes con glaucoma de ángulo
abierto o glaucoma pseudoexfoliativo, cuando la monoterapia con
betabloqueantes tópicos resulta
insuficiente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis es una gota en el saco conjuntival de cada ojo afectado, dos
veces al día. Si se está utilizando otro
medicamento oftálmico tópico, Dorzolamida/Timolol Farmalider y el
otro medicamento se deben
administrar con un intervalo de al menos 10 minutos de diferencia.
Este medicamento no se debe administrar más de dos veces al día.
Si se olvida una dosis, se debe continuar el tratamiento con la dosis
siguiente según lo habitual. La duración
del tratamiento debe ser la recomendada por el médico.
Se debe indicar a los pacientes que se laven las manos antes de usar
el medicamento, y que eviten que la
punta del envase entre en contacto con el ojo o las áreas
circundantes.
También se debe indicar a los pacientes que si se manipulan en forma
inadecuada, los colirios se pueden
contaminar con bacterias comunes que provocan infecciones oculares.
El uso de soluciones contaminadas puede provocar daños graves en el
ojo y la consiguiente pérdida de la
visión.
Cuando se utiliza oclusión nasolagrimal o se cierran los párpados
durante 2 minutos, se reduce la absorción
sistémica. Esto puede tener como resultado una disminución