Dorzolamid Ebb 20 mg/ml Ögondroppar, lösning

Land: Sverige

Språk: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
21-04-2020

Aktiv ingrediens:

dorzolamidhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Ebb Medical AB

ATC-kode:

S01EC03

INN (International Name):

dorzolamide hydrochloride

Dosering :

20 mg/ml

Legemiddelform:

Ögondroppar, lösning

Sammensetning:

bensalkoniumklorid Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg Aktiv substans

Resept typen:

Receptbelagt

Autorisasjon status:

Avregistrerad

Autorisasjon dato:

2018-05-30

Informasjon til brukeren

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DORZOLAMID SANDOZ 20 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
dorzolamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dorzolamid Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Dorzolamid Sandoz
3.
Hur du använder Dorzolamid Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dorzolamid Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DORZOLAMID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dorzolamid Sandoz innehåller dorzolamid, en sulfonamidbesläktad
beståndsdel, som aktiv substans.
Dorzolamid Sandoz är en så kallad karbanhydrashämmare avsedd för
ögon, som sänker trycket i ögat
och som används vid behandling av grön starr (glaukom).
Dorzolamid Sandoz kan användas ensamt eller som tillägg till andra
läkemedel som sänker trycket i
ögat (så kallade betablockerare).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DORZOLAMID SANDOZ
ANVÄND INTE DORZOLAMID SANDOZ
-
om du är
ALLERGISK (ÖVERKÄNSLIG)
mot dorzolamid eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot läkemedel som kallas sulfonamider (läkemedel
som används för att
behandla diabetes, infektioner och hjärtsjukdomar).
om du har
ALLVARLIGA NJURPROBLEM.
-
om du har någon
PH-RUBBNING
(rubbning i syra-basbalansen) i blodet.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Dorzolamid
Sandoz
Berätta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRODUKTRESUMÈ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dorzolamid Sandoz 20 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: En ml innehåller 20 mg dorzolamid (som 22,3 mg
dorzolamidhydroklorid)
Hjälpämne med känd effekt: 0,08 mg bensalkoniumklorid/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning (ögondroppar)
Isoton, buffrad, lätt viskös, vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dorzolamid Sandoz är indicerat:

som tilläggsbehandling till betablockerare

som monoterapi hos patienter som inte svarar på betablockerare eller
där betablockerare är
kontraindicerade
som behandling av förhöjt intraokulärt tryck vid:

okulär hypertension

glaukom med öppen kammarvinkel

pseudoexfoliativt glaukom
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid monoterapi är doseringen en droppe Dorzolamid Sandoz i
konjunktivalsäcken i det drabbade
ögat/ögonen, tre gånger dagligen.
Vid användning tillsammans med en lokal betablockerare är doseringen
en droppe Dorzolamid
Sandoz i konjunktivalsäcken i det drabbade ögat/ögonen, två
gånger dagligen.
Vid byte till Dorzolamid Sandoz från ett annat oftalmt
antiglaukompreparat ska det tidigare preparatet
sättas ut, efter anvisad dosering ena dagen, och Dorzolamid Sandoz
sättas in nästföljande dag.
Administreringssätt
Om mer än ett ögonpreparat används ska preparaten ges med minst 10
minuters mellanrum.
Patienterna bör undvika att flaskans spets kommer i kontakt med ögat
eller dess omgivande vävnad.
2
Patienterna bör informeras om att ögonlösningar, om de hanteras på
felaktigt sätt, kan förorenas av
vanliga bakterier som är kända för att orsaka ögoninfektioner. Vid
användning av förorenade
lösningar kan allvarlig skada på ögat med synförlust som följd
uppstå. Patienterna ska informeras om
korrekt hantering av Dorzolamid Sandoz ögondroppar i lösningsform.
Användarinstruktioner
Följ dessa instruktioner nogg
                                
                                Les hele dokumentet