Land: Belgia
Språk: nederlandsk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Donepezilhydrochloride 5 mg
Sandoz SA-NV
N06DA02
Donepezil Hydrochloride
5 mg
Filmomhulde tablet
Donepezilhydrochloride 5 mg
Oraal gebruik
Donepezil
CTI-code: 327817-02 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327817-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421011161 - CNK-code: 3294394 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-09 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421001322 - CNK-code: 2853109 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421001315 - CNK-code: 2853091 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3236213 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-13 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-14 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-11 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421001339 - CNK-code: 2853117 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-12 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3236221 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327801-10 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2008-11-03
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DONEPEZIL SANDOZ 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN DONEPEZIL SANDOZ 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN donepezilhydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Donepezil Sandoz en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DONEPEZIL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN? Donepezil Sandoz behoort tot een groep geneesmiddelen die acetylcholinesteraseremmers worden genoemd. Donepezil verhoogt de concentratie van een stof (acetylcholine) in de hersenen door de afbraak van acetylcholine te vertragen. Acetylcholine speelt een rol bij de geheugenfunctie. Donepezil Sandoz wordt gebruikt om de SYMPTOMEN VAN DEMENTIE te behandelen bij mensen die de diagnose lichte tot matig ernstige ZIEKTE VAN ALZHEIMER hebben gekregen. De symptomen omvatten toenemend geheugenverlies, verwardheid en gedragsveranderingen. Daardoor krijgen alzheimerpatiënten het almaar moeilijker om de normale dagelijkse activiteiten te verrichten. Donepezil Sandoz is alleen bestemd voor gebruik bij volwassen patiënten. 2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN? u Les hele dokumentet
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Donepezil Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten Donepezil Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _5 mg: _Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg donepezil (als donepezilhydrochloride). _10 mg: _Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg donepezil (als donepezilhydrochloride). _5 mg: _Hulpstoffen met bekend effect: 19 mg lactose/filmomhulde tablet 0,2 mg sojalecithine/filmomhulde tablet _10 mg: _Hulpstoffen met bekend effect: 38 mg lactose/filmomhulde tablet 0,4 mg sojalecithine/filmomhulde tablet Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet _5 mg:_ witte, ronde (diameter 7 mm) filmomhulde tablet _10 mg:_ gele, ronde (diameter 9 mm) filmomhulde tablet met een breukstreep. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Donepezil is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige alzheimerdementie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering: Volwassenen/Bejaarden: De behandeling wordt gestart met 5 mg/dag (dosis in een gift per dag). De dosis van 5 mg/dag moet minstens een maand worden voortgezet zodat de klinische respons op de behandeling zo snel mogelijk geëvalueerd kan worden en steadystateconcentraties van donepezilhydrochloride bereikt kunnen worden. Na de klinische evaluatie van de behandeling met 5 mg/dag na een maand kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg/dag (dosis in een gift per dag). De maximale aanbevolen dagelijkse dosis is 10 mg. Hogere dosissen dan 10 mg/dag werden niet bestudeerd in klinische studies. De behandeling moet worden gestart en gesuperviseerd door een arts die ervaring heeft met de diagnose en behandeling van alzheimerdementie. De diagnose moet worden gesteld op basis van aanvaarde richtlijnen (bv. DSM-IV, ICD-10). Een behandeling met donepezil mag alleen worden gestart als een zorgverlener beschikbaar is die de inname van het geneesmiddel regelmatig kan co Les hele dokumentet