DOM-LAMOTRIGINE Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-06-2016

Aktiv ingrediens:

Lamotrigine

Tilgjengelig fra:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kode:

N03AX09

INN (International Name):

LAMOTRIGINE

Dosering :

150MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Lamotrigine 150MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

60/100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134006; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2011-11-22

Preparatomtale

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine, USP
25 mg, 100 mg et 150 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec, Canada
H4P 2T4
Date de révision:
15 juin 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 194947
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Dom-LAMOTRIGINE Monographie de produit _
_ Page 2 de 53 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
26
SURDOSAGE........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 37
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet