Dolethal 200 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Pentobarbital-Natrium

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol

ATC-kode:

QN51AA01

INN (International Name):

Pentobarbital Sodium

Dosering :

200 mg/ml

Legemiddelform:

Injektionslösung

Sammensetning:

Pentobarbital-Natrium 200 mg/ml

Administreringsrute:

intravenöse Anwendung; intracardiale Anwendung; intraperitoneale Anwendung; intrapulmonale Anwendung

Terapeutisk gruppe:

Hund; Katze

Terapeutisk område:

Pentobarbital

Produkt oppsummering:

CTI-code: 171692-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03605870005369 - CNK-code: 1400514 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171692-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171692-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

Bijsluiter – DE versie
Dolethal
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Dolethal
PACKUNGSBEILAGE
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
VETOQUINOL N.V./S.A.
Kontichsesteenweg 42
B - 2630 AARTSELAAR
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
VETOQUINOL SA
Magny-vernois
BP 189
F- 70204 LURE Cedex
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Dolethal, Injektionslösung für Hunde und Katzen
Natrium Pentobarbital
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF(E):
Natrium Pentobarbital 20,00 g
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol - Propylenglycol - Isopropylalkohol - Cochenillerot A (E
124) - Wasser für
Injektionszwecke q.s. 100 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Euthanasie
5.
GEGENANZEIGEN
Dieses Produkt darf nicht zur Anästhesie angewandt werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Entfällt
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hunde und Katzen
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Dosierung:_
1 ml/1,5 kg
_Art der Anwendung:_
Intravenöse Schnellinjektion oder intrakardiale Injektion nach
Sedierung oder
Anästhesie.
Bijsluiter – DE versie
Dolethal
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die intraperitoneale oder intrapulmonale Anwendung führt den Tod erst
nach einigen Minuten
herbei und ist nur angezeigt, wenn die intravenöse oder intrakardiale
Injektion unmöglich ist.
10.
WARTEZEIT
Entfällt
11.
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
Die Flaschen bei einer Temperatur unter 25

C aufbewahren.
Angebrochene Flaschen sofortig gebrauchen.
Vor Licht schützen.
Arzneimittel unzugänglich für von Kinder aufbewahren.
12.
BESONDERE WARNHINWEISE
BESONDERE VORSICHSTMASSNAHMEN FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Jedes ausserhalb der Vene verabreichtes Arzneimittel verrin