Dolcontin 20 mg/ dose

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Morfinsulfatpentahydrat

Tilgjengelig fra:

Pfizer AS

ATC-kode:

N02AA01

INN (International Name):

Morfinsulfatpentahydrat

Dosering :

20 mg/ dose

Legemiddelform:

Depotgranulat til mikstur, suspensjon i dosepose

Enheter i pakken:

Dosepose 30x1 dose

Resept typen:

A

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOLCONTIN 20 MG DEPOTGRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON I DOSEPOSER
MORFINSULFAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dolcontin er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Dolcontin
3.
Hvordan du bruker Dolcontin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dolcontin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Dolcontin er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Dolcontin inneholder morfin, som tilh
淡
rer legemiddelgruppen opioidanalgetika. Preparatet har
smertestillende effekt og brukes ved sterke smerter, f.eks. smerter
ved kreft. Den maksimale
smertestillende effekten kommer etter 2-6 timer og varer i 8-12 timer.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Dolcontin
Bruk ikke Dolcontin:
•
dersom du er allergisk overfor morfinsulfat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har alvorlige pustevansker .
•
dersom du har tarmslyng som skyldes lammelser i tarmen (paralytisk
ileus).
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege, apotek eller sykepleier f
淡
r du bruker Dolcontin.
Si fra til legen din hvis noen av de f
淡
lgende

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dolcontin 20 mg depotgranulat til mikstur, suspensjon i dosepose.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Morfinsulfatpentahydrat 20 mg som tilsvarer morfin 15 mg per dosepose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotgranulat til mikstur, suspensjon i dosepose.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sterke smerter, f.eks. cancersmerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell dosering som avpasses slik at smertegjennombrudd unngås.
Dosering avhenger av graden
av smerte, pasientens alder og tidligere bruk av smertestillende
midler. En reduksjon i doseringen
anbefales hos eldre pasienter, ved hypotyreose samt ved alvorlig
nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Behandlingen innledes med en korttidsvirkende legemiddelform
(tabletter eller mikstur) til
smertelindring er oppnådd. Deretter stiller man pasienten over på
samme døgndose (mg) av
depotgranulat til mikstur.
Anbefalt doseringsintervall er hver 12. time.
_Voksne:_ Pasienter med sterke smerter, som ikke har hatt
tilstrekkelig effekt av mindre potente opioider
bør starte med en dosering på 30 mg hver 12. time, eller med den
dosen som er påkrevet for å hindre
smertegjennombrudd.
Ved skifte fra parenteral morfinbehandling er det nødvendig å øke
døgndosen for å kompensere
forredusert biotilgjengelighet ved peroral administrering av morfin.
Vanligvis må dosen økes med ca
100 %, men individuell dosejustering er nødvendig.
Dosereduksjon bør foretas ved gradvis nedtrapping.
Administrasjonsmåte
Innholdet av én 20 mg dosepose blandes med minst 10 ml vann.
Depotgranulatet kan eventuelt drysses
over passende myk føde, eksempelvis grøt og yoghurt og inntas
straks. Depotgranulatet må svelges
helt, og må ikke tygges eller knuses, da dette vil kunne føre til
for rask absorbsjon av morfin.
Seponering
Abstinenssyndrom kan utløses hvis opioidbehandlingen seponeres
brått. Derfor bør dosen reduseres
gravis før seponering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Alvorlige respirasjonsvansker.