Land: Belgia
Språk: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pamoate de Pyrantel - Eq. Pyrantel 7,5 mg/g
Zoetis Belgium SA-NV
P02CC01
Pyrantel Pamoate
7,5 mg/g
Pâte orale
Pamoate de Pyrantel
Voie orale
chien
Pyrantel
CTI code: 105506-01 - Taille de l'emballage: 24 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05414736026558 - Code CNK: 0037077 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1976-10-01
Notice – Version FR DOGMINTH NOTICE DOGMINTH, pâte orale pour chiens 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B-1348 Louvain-la-Neuve 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE DOGMINTH 24G , 7,5 mg/g pâte orale pour chiens Pyranteli embonas 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Par gramme : SUBSTANCE ACTIVE : Pyranteli embonas (= pyrantelum 7,5 mg) EXCIPIENTS : Natr. alginas - Sorbitol. 70 % non cristallisabile - Silica colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl. parahydroxybenzoas - Aqua purificata ad 1 g. 4. INDICATION(S) Le médicament vétérinaire est destiné au traitement des verminoses gastro-intestinales du chien causées par des nématodes tels que Toxocara canis, Toxascaris leonina et Uncinaria stenocephala. 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Aucun. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Chiens. 1 Notice – Version FR DOGMINTH 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Le Dogminth s'administre en prise unique par voie orale. La posologie est de 5 mg de pyrantel base par kg de poids vif. LE SCHÉMA DE TRAITEMENT Il est conseillé de vermifuger - les chiots: dès l'âge de 2 à 4 semaines ainsi qu'à 7-8 et 12 semaines - les chiennes: immédiatement avant ou après la saillie et immédiatement avant la mise-bas. - les autres chiens: minimum une fois par an. Le schéma de traitement proposé ci-dessus présente une posologie « type » uniquement fournie à titre indicatif. 9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE Par simple pression sur le tube, la p Les hele dokumentet
RCP – Version FR DOGMINTH RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE DOGMINTH 24 G, 7,5 mg/g pâte orale pour chiens 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Par gramme : SUBSTANCE ACTIVE : Pyranteli embonas (= pyrantelum 7,5 mg) EXCIPIENTS : Natr. alginas - Sorbitol. 70% non cristallisabile - Silica colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl. parahydroxybenzoas - Aqua purificata ad 1g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pâte orale. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chiens. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Le médicament vétérinaire est destiné au traitement des verminoses gastro-intestinales du chien causées par les nématodes suivants: - Toxocara canis - Toxascaris leonina - Uncinaria stenocephala 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE En plus des indications fournies en rubrique 4.2, et bien que ces parasites ne soient pas endémiques en Belgique ni au Luxembourg, il est à noter que le médicament vétérinaire se montre également efficace dans le traitement des verminoses gastro-intestinales du chien causées par les nématodes suivants: - Ancylostoma caninum - Ancylostoma braziliense 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI _ Précautions particulières d’emploi chez l’animal :_ Sans objet. 1 RCP – Version FR DOGMINTH _Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux_ _animaux_ : Il n’y a pas de mesures de sécurité particulière à prendre par les personnes administrant le médicament vétérinaire. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Aucun.. 4.7 UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE PONTE Le médicament vétérinaire peut être administré en toute sécurité aux chiennes gestantes ou allaitantes. 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS Aucune connue. 4.9 POSOLOGIE ET VOIE D Les hele dokumentet