Land: Island
Språk: islandsk
Kilde: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Betamethasonum dínatríumfosfat; Betamethasonum díprópíónat
N.V. Organon*
H02AB01
Betamethasonum
5+2 mg/ml
Stungulyf, dreifa
(R) Lyfseðilsskylt
477631 Lykja
Markaðsleyfi útgefið
1986-09-15
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS DIPROSPAN, 7 MG/ML STUNGULYF, DREIFA 5 mg betametason (sem diprópíónat) + 2 mg betametason (sem dinatríumfosfat) LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum. - Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Diprospan og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Diprospan 3. Hvernig nota á Diprospan 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Diprospan 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM DIPROSPAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Diprospan er samtengt nýrnahettubarkarhormón. - Það dregur úr einkennum bólgu og ertingar í vefjum svo sem roða, kláða, þrota, eymslum, verkjum og hitatilfinningu. - Það dregur úr ónæmissvörun í líkamanum. - Það kemur í veg fyrir eða dregur úr ofnæmisviðbrögðum. Meðferð með Diprospan er gefin við ýmsum sjúkdómum, sem nýrnahettubarkarhormón verka á, t.d. ákveðnum húðsjúkdómum, ýmsum gerðum gigtsjúkdóma, bólgum í einum eða fleiri liðum, bólgu í sinaslíðrum og umhverfis þau og bráðum astmaköstum. Diprospan hefur langvarandi verkun og getur dregið úr einkennum í 1-4 vikur óháð því hvaða sjúkdóm er um að ræða og því hvers konar inndæling er gefin. Venjulega er það læknir eða hjúkrunarfræðingur sem gefur inndælinguna. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ Les hele dokumentet
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Diprospan 5 + 2 mg/ml stungulyf, dreifa. 2. INNIHALDSLÝSING Betametason 5 mg/ml sem betametasontvípropionat og betametason 2 mg/ml sem betametasontvínatríumfosfat. Hjálparefni með þekkta verkun Lyfið inniheldur 9 mg af bensýlalkóhóli í hverjum ml. Diprospan inniheldur metýlparahýdroxýbensóat (E218) og propýlparahýdroxýbensóat (E216). Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Stungulyf, dreifa. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Ástand og sjúkdómar þar sem barksterar eiga við til meðferðar. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Einstaklingsbundnir og háðir tegund sjúkdóms. Notist í vöðva eða liði, sjá neðar. _STUNGULYF Í VÖÐVA: _ Upphafsskammtur við almenna meðferð flestra kvilla er 7-14 mg, sem má endurtaka eftir þörfum. Gefa skal lyfið djúpt í gluteal vöðvann. Stærð skammta og tíðni fer eftir alvarleika einkenna og svörun sjúklingsins við meðferðinni. Við alvarlega sjúkdóma eins og rauða úlfa eða langvarandi astmakast (status asthmaticus) getur verið nauðsynlegt að byrja með 14 mg. Við flestum húðkvillum er nægjanlegt að gefa 7 mg í vöðva sem er endurtekið með tilliti til svörunar við meðferðinni. Við sjúkdómum í öndunarfærum dregur úr einkennum innan fárra klukkustunda eftir gjöf 7 mg í vöðva. Með gjöf 7-14 mg í vöðva næst árangursrík stjórn á einkennum eftirtalinna sjúkdóma: astma, berkjubólgu vegna ofnæmis og nefslímubólgu vegna ofnæmis. Við meðferð bráðrar eða langvinnrar belgbólgu (bursitis) næst góður árangur eftir gjöf 7-14 mg í vöðva, sem er endurtekið eftir þörfum. _STUNGULYF Í LIÐI: _ Litlir liðir: 1,4-2,1 mg, Meðalstórir liðir: 4-7 mg Stórir liðir: 7-14 mg. 2 4.3 FRÁBENDINGAR Almennar sveppasýkingar. Ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Frábendingar við ákveðnar aðstæður Vegna alvar Les hele dokumentet