Diprophos Disposable Syringe 5 mg/ml - 2 mg/ml Injektionssuspension

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Betamethason Natrium-Phosphat; Betamethasone Dipropionate

Tilgjengelig fra:

Organon Belgium

ATC-kode:

H02AB01

INN (International Name):

Betamethasone Sodium Phosphate; Betamethasone Dipropionate

Dosering :

5 mg/ml - 2 mg/ml

Legemiddelform:

Injektionssuspension

Sammensetning:

Betamethason Natrium-Phosphat 2.63 mg/ml; Betamethasone Dipropionate 6.43 mg/ml

Administreringsrute:

intramuskuläre Anwendung; intraläsionale Anwendung; intraartikuläre Anwendung; periartikuläre Anwendung; intrabursale Anwendung

Terapeutisk område:

Betamethasone

Produkt oppsummering:

CTI-code: 110801-01 - Packmaß: 1 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 00840164512366 - CNK-code: 0129007 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 110801-02 - Packmaß: 3 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

Base file: NAT/H/xxxx/IA/xxx/G – Heist site name change
Updated with: NAT/H/1294/05/II/140/G – DS 1 ml -replacement of
Cenexi by Heist + Lux appendix V + DS 2ml withdrawal
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DIPROPHOS DISPOSABLE SYRINGE 5 MG + 2 MG/1 ML INJEKTIONSSUSPENSION
DIPROPHOS AMPULLE 5 MG + 2 MG/1 ML INJEKTIONSSUSPENSION
DIPROPHOS AMPULLE 10 MG + 4 MG/2 ML INJEKTIONSSUSPENSION
Betamethasondipropionat, Betamethason-Dinatriumphosphat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diprophos und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Diprophos beachten?
3.
Wie ist Diprophos anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Diprophos aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DIPROPHOS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Diprophos gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
„Kortikosteroide“ bekannt sind. Diese
Arzneimittel tragen zur Linderung von Schmerzen in Körperteilen bei,
die durch Entzündung
betroffen sind. Sie bewirken dies, indem sie Schwellung, Rötung,
Juckreiz und allergische Reaktionen
einschränken. Sie werden zur Behandlung zahlreicher Probleme
angewendet.
Diprophos wird bei entzündlichen Erkrankungen angewendet, die eine
systemische
Kortikoidbehandlung erfordern, insbesondere:
-
Arthritis, Bursitis, Ischias