DIOVAN 80 MG FILM TABLET, 28 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
22-12-2015

Aktiv ingrediens:

valsartan

Tilgjengelig fra:

NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

C09CA03

INN (International Name):

valsartan

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

araç

Autorisasjon status:

Aktif

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

                                 
1/7 
                                             
     
KULLANMA TALİMATI 
 
DIOVAN
®
 80 MG FILM TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
•  _ETKIN MADDE:_ 80 mg valsartan içerir. 
• 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Mikrokristalin selüloz, krospovidon,
kolloidal silisyum dioksit, 
magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz,
titanyum dioksit (E171), polietilen glikol 
8000, kırmızı demir oksit (E 172),
sarı demir oksit (E 172). 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
• 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
• 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _
• 
_Bu  ilacın  kullanımı sırasında  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
• 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA T
ALIMATINDA: 
 
_1.  DIOVAN _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  DIOVAN KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  DIOVAN _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  DIOVAN_
_’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
 
1. DIOVAN NEDIR VE NE IÇIN K
ULLANILIR ? 
 
DIOVAN, 28 ve  84 a
det film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. 
 
Her bir film tablet, 80 mg valsartan içerir. 
 
DIOVAN
,  yüksek  kan  basıncının  kontrol  edilmesine  yardımcı  olan  anjiyotensin  II  
antagonistleri olarak bilinen ilaç sınıfına aittir.  
 
 
DIOVAN  6  - 
18 y
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                 
1/17 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1.      
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
 
DIOVAN
®
 80 mg Film Tablet 
 
2.   
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Valsartan                                 80 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.      
FARMASÖTİK FORM 
 
Film kaplı tablet.  
Açık kırmızı, yuvarlak, kenarları eğimli olarak kesilmiş, bir yüzünde “DV”, diğer yüzünde 
“NVR” baskılıdır.  
 
4.      
KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1.     TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Hipertansiyon tedavisi. 
 
6  - 
18  yaş  arasındaki  çocuklar  ve  adölesanların  hipertansiyonu  ile  yetişkinlerde  esansiyel 
hipertansiyon tedavisinde endikedir. 
Tek  başına  veya  diğer  antihipertansiflerle  kombine 
olarak kullanılabilir (bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1). 
 
Kalp 
yetmezliği (NYHA sınıf II, III ve IV).  
 
Semptomat
ik kalp yetmezliği olan yetişkin hastaların tedavisinde; ADE inhibitörleri tolere 
edilmediğinde  veya  beta-blokerine  toleranssız  hastalarda  mineralokortikoid  reseptör 
antagonistleri kullanılamadığında ADE inhibitörlerine ilave tedavi olarak (bkz. Bölüm 4.2, 
4.4, 4.5 ve 5.1). 
 
Miyokard infarktüsü sonrası 
Miyokard  infarktüsünden  sonra  sol  ventrikül  yetmezliğine  ait  belirtiler,  semptomlar  veya 
radyolojik  kanıtlar  ve/veya  sol  ventrikül  sistolik  disfonksiyonu  gelişen,  klinik  bakımdan 
stabil hastaların yaşam süresinin uzatılmasında kullanılır (bkz.
Bölüm 5.1.). 
 
4.2. 
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Doktor tarafından
başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlar uygulanır. 
 
Hipertansiyon  
Önerilen DIOVAN 
dozu, hastanın ırkına, yaş
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet