DIOSMINE Dci Pharma 600 mg, comprimé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

diosmine

Tilgjengelig fra:

DCI PHARMA

ATC-kode:

C05CA03

INN (International Name):

diosmine

Dosering :

600 mg

Legemiddelform:

comprimé

Sammensetning:

composition pour un comprimé > diosmine : 600 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)

Terapeutisk område:

MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Produkt oppsummering:

370 168-3 ou 34009 370 168 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;370 170-8 ou 34009 370 170 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 407-4 ou 34009 567 407 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Archivée

Autorisasjon dato:

2005-10-13

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2007
Dénomination du médicament
DIOSMINE DCI PHARMA 600 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE DCI PHARMA 600 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
DCI PHARMA 600 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE DCI PHARMA 600 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE DCI PHARMA 600 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE DCI PHARMA 600 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
·
la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
DCI PHARMA 600 mg,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
CE MÉDICAMENT EST GÉNÉRALEMENT DÉCONSEILLÉ PENDANT L'ALLAITEMENT.
Précautions d'emploi ; mi

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE DCI PHARMA 600 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.........................................................................................................................................
600 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primodécubitus.
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit
déjeuner.
Crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
CRISE HÉMORROÏDAIRE: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
INSUFFISANCE VEINOLYMPHATIQUE:
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une
bonne hygiène de vie:
·
Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout
prolongée, l'excès de poids.
·
La marche prolongée et le port de bas de contention adaptés
favorisent la circulation veineuse.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
ma