DILATREND 12.5 mg/1 tableta tableta

Land: Bosnia-Hercegovina

Språk: kroatisk

Kilde: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktiv ingrediens:

karvedilol

Tilgjengelig fra:

Bosnalijek d.d.

ATC-kode:

C07AG02

INN (International Name):

karvedilol

Dosering :

12.5 mg/1 tableta

Legemiddelform:

tableta

Sammensetning:

1 tableta sadrži: 12,5 mg karvedilol

Enheter i pakken:

28 tableta (2 PVC/Al blistera po 14 tableta) u kutiji

Resept typen:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Produsert av:

BOSNALIJEK d.d., Bosna i Hercegovina

Autorisasjon status:

Važeći

Autorisasjon dato:

2018-10-25

Informasjon til brukeren

UPUTSTVO ZA PACIJENTA
DILATREND
®
12,5 mg
tablete
karvedilol
Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugima.
Drugima ovaj lijek može štetiti _č_ak i ako
imaju znakove bolesti sli_č_ne Vašima.
Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem
ljekaru ili farmaceutu. To uklju_č_uje i
svako mogu_ć_e neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite dio 4.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta je DILATREND
i za šta se primjenjuje
2.
Prije nego počnete primjenjivati DILATREND
3.
Kako primjenjivati DILATREND
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati DILATREND
6.
Dodatne informacije
1. Šta je DILATREND
i za šta se primjenjuje
DILATREND sadrži aktivnu supstancu karvedilol, koji pripada grupi
lijekova koji se zovu beta-blokatori.
DILATREND 12,5 mg tablete se primjenjuju za liječenje:

Kongestivnog zatajenja srca;

Visokog krvnog pritiska (hipertenzija);

Angine pektoris (bol ili nelagoda u prsima do kojih dolazi kad srce ne
dobija dovoljno kisika);
DILATREND djeluje tako što opušta i proširuje Vaše krvne sudove, a
to:

Pomaže u snižavanju Vašeg krvnog pritiska;

Olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz Vaše tijelo, što je važno
ako Vi imate kongestivno
zatajenje srca;

Pomaže da se zaustavi bol u prsima, ako Vi imate anginu pektoris.
Uz DILATREND, Vaš ljekar će Vam možda propisati i druge lijekove
kojima će poduprijeti liječenje
Vaše bolesti.
2. Prije nego poČnete primjenjivati DILATREND
Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku
hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske
reakcije na neke od njih.
Nemojte primjenjivati DILATREND

Ako ste alergični (preosjetljivi) na karvedilol i/ili na bilo koji
drugi sastojak DILATRENDA
(sastojci lijeka

Preparatomtale

SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
DILATREND
®
12,5 mg
tablete
karvedilol
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži: Karvedilola 12,5 mg.
Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle tablete, svijetlo smeđe boje, s diobenom linijom i utisnutim
H3 na jednoj strani tablete, i BM na
drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

Dodatna terapija u liječenju simptomatskog kongestivnog zatajenja
srca, u svrhu reduciranja
morbiditeta i poboljšanja zdravstvenog stanja pacijenta

Liječenje hipertenzije

Dugotrajno liječenje stabilne angine pektoris
4.2. Doziranje i naČin primjene
NaČin primjene
Tabletu/e treba progutati s dovoljno tečnosti. Tableta ima diobenu
liniju kojom se omogućava dijeljenje
na dvije jednake polovine.
Kod kongestivnog zatajenja srca, pacijenti bi trebali tablete
primjenjivati s hranom (uz obrok) kako bi
se usporila brzina apsorpcije lijeka i reducirala incidenca
ortostatskih efekata.
Doziranje

Simptomatsko kongestivno zatajenje srca
Doziranje mora biti titrirano u skladu s individualnim potrebama
pacijenta, te nadzirano prilikom
povećavanja doze.
U pacijenata koji primjenjuju diuretike i/ili digoksin i/ili ACE
inhibitore, doziranje ovih lijekova treba
stabilizirati prije uvođenja DILATRENDA u terapiju,
Odrasli
Preporučena početna doza je 3,125 mg dva puta na dan, u trajanju od
dvije sedmice. Ako pacijent
podnosi ovu dozu, trebalo bi je dalje povećavati u intervalima ne
kraćim od dvije sedmice, na 6,25 mg
dva puta na dan, potom na 12,5 mg dva puta na dan, te nakon toga na 25
mg dva puta na dan.
Doziranje treba biti povećano do najvećeg doznog nivoa kojeg
pacijent podnosi.
Preporučena maksimalna dnevna doza lijeka iznosi 25 mg dva puta na
dan u pacijenata s tjelesnom
težinom manjom od 85 kg, a 50 mg dva puta na dan u pacijenata s
tjelesnom težinom većom od 85 kg.
Prije svakog povećanja doze, ljekar treba izvršiti procjenu stanja
pacijenta u odnosu na pojavu
simptoma
pogo