Dihydrostreptomycin vet 500 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Dihydrostreptomycinsulfat

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics

ATC-kode:

QA07AA90

INN (International Name):

Dihydrostreptomycinsulfat

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG FOR:
.
.
DIHYDROSTREPTOMYCIN VET., 500 MG TABLETTER TIL STORFE, KALV, GRIS,
LAM, HUND
OG PELSDYR.
.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S.
Strødamvej 52.
2100 København Ø.
Danmark.
.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN .
.
Dihydrostreptomycin vet. 500 mg tabletter.
dihydrostreptomycin.
.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER.
.
1 tablett inneholder:
.
_Virkestoff: _Dihydrostreptomycinsulfat tilsvarende 500 mg
dihydrostreptomycin.
.
_Hjelpestoffer:_ Vinsyre, natriumhydrogenkarbonat, natriumkarbonat og
makrogol
6000.
.
Hvit glatt, rund tablett med skrå kant og delestrek på den ene
siden. Delestreken
har til hensikt å lette svelging/oppløsningen og ikke for å dele
tabletten i like doser.
.
.
4. INDIKASJONER .
.
Infeksjoner forårsaket av bakterier som er følsomme for
dihydrostreptomycin.
Dihydrostreptomycin er et antibiotikum som har bakteriedrepende
virkning og er
aktiv ovenfor gram-negative og noen gram-positive bakterier.
Dihydrostreptomycin
opptas kun i meget liten grad fra mage-tarmkanalen og derfor er
preparatet
velegnet til behandling av infeksjoner i tarmen.
.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for dihydrostreptomycin
eller noen av
hjelpestoffene.
.
.
6. BIVIRKNINGER .
.
Allergiske reaksjoner og gastrointestinale lidelser kan forekomme.
.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
.
.
7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Storfe, kalv, gris, lam, hund og pelsdyr.
.
.
8. DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEIER OG TILFØRSELSMÅTE.
.
Vær oppmerksom på at veterinæren kan ha foreskrevet legemidlet til
en annen
bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i dette
pakningsvedlegget. F

Preparatomtale

1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Dihydrostreptomycin vet., 500 mg tabletter til storfe, kalv, gris,
lam, hund og pelsdyr
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Dihydrostreptomycinsulfat tilsvarende 500 mg dihydrostreptomycin.
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvit glatt, rund tablett med skrå kant og delestrek på den ene
siden. Delestreken har til hensikt å lette
svelging/oppløsning og ikke for å dele tabletten i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, kalv, gris, lam, hund og pelsdyr.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Gastrointestinale infeksjoner forårsaket av
dihydrostreptomycinfølsomme mikroorganismer hos gris,
kalv, lam, hund og pelsdyr. Coli-infeksjoner hos kalv, ved
allmenninfeksjoner i kombinasjon med
parenteral dihydrostreptomycinterapi. Puerperal metritt. Abnorm
vomgjæring hos storfe. Profylaktisk
ved tilbakeholdt etterbyrd og ved komplisert forløsning.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for dihydrostreptomycin
eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ingen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Allergiske reaksjoner og gastrointestinale lidelser kan forekomme.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Kan brukes under drektighet og laktasjon.
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
_Enteritt:_ 20 mg/kg pr. døgn tilsvarende 1 tablett pr. 25 kg pr.
døgn i 2-3 dager.
_Metritt:_ 2-4 tabletter intrauterint.
_Abnorm vomgjæring hos storfe:_ 4-6 tabletter pr. døgn.
Tabletter kan gis oppløst i vann. Slik løsning blir klar, fargeløs
og uten smak.
Ved behandling av smågris, oppløses