DIBASE 10'000 orale Tropflösung

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

cholecalciferolum

Tilgjengelig fra:

Gebro Pharma AG

ATC-kode:

A11CC05

INN (International Name):

cholecalciferolum

Legemiddelform:

orale Tropflösung

Sammensetning:

cholecalciferolum 10000 U.I., olivae oleum raffinatum q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. 50 guttae.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

La Vitamine D-Préparation

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2016-04-02

Informasjon til brukeren

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
DIBASE® 10’000
Qu’est-ce que DIBASE 10’000 et quand doit-il être utilisé?
Quand DIBASE 10’000 ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de DIBASE
10’000?
DIBASE 10’000 peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser DIBASE 10’000?
Quels effets secondaires DIBASE 10’000 peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient DIBASE 10’000?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous DIBASE 10’000? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en novembre 2022 par l’autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à
la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin ou de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
DIBASE® 10’000
Qu’est-ce que DIBASE 10’000 et quand doit-il être utilisé?
Les gouttes buvables DIBASE 10’000 contiennent du cholécalciférol
(vitamine D3). La vitamine D3 est
présente dans certains aliments et est par ailleurs formée par
l’organisme lorsque la peau est exposée à la
lumière du soleil. La vitamine D3 aide les reins et l’intestin à
absorber le calcium et est nécessaire

Preparatomtale

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
DIBASE 10’000
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
DIBASE 10’000
Composition
Principes actifs
Cholécalciférol.
Excipients
Huile d’olive raffinée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution buvable en gouttes
1 ml de solution buvable (50 gouttes) contient 10 000 U.I. de
cholécalciférol (vitamine D3), soit 0,25 mg.
1 goutte contient 200 U.I. de cholécalciférol (vitamine D3).
Solution limpide, incolore à jaune verdâtre, sans particules solides
et/ou précipités visibles.
Indications/Possibilités d’emploi
Prévention du rachitisme et de l’ostéomalacie chez l’enfant et
l’adulte
Prévention du rachitisme chez le prématuré
Prévention de la carence en vitamine D chez des sujets présentant un
risque correspondant et par ailleurs
en bonne santé et sans trouble de l’absorption
Prévention de la carence en vitamine D chez les patients atteints de
malabsorption
Traitement du rachitisme et de l’ostéomalacie chez l’enfant et
l’adulte
Posologie/Mode d’emploi
En cas de rachitisme ou d’ostéomalacie avérés ainsi que chez les
patients présentant une carence sévère et
avérée en vitamine D (c-à-d. concentration de 25(OH) D <25 nmol/l
ou<10 ng/ml), le traitement doit être
réalisé uniquement sous surveillance médicale.
DIBASE doit �