DIAMEPRID 1 MG TABLET, 60 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv ingrediens:

glimepiride

Tilgjengelig fra:

POLPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

A10BB12

INN (International Name):

in glimepiri

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

kan şekeri

Autorisasjon status:

Pasif

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

1
KULLANMA TAL
İ
MATI
D
İ
AMEPR
İ
D 1 MG TABLET
A
ğ
IZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _1 mg Glimepirid.
_YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz monohidrat_, s_odyum ni
ş
asta glikolat_, _Avicel pH 102_, _PVP K-30_, _
magnezyum stearat ve boyar madde olarak kırmızı demir oksit.
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında _
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_D_
İ
_AMEPR_
İ
_D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_D_
İ
_AMEPR_
İ
_D’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_D_
İ
_AMEPR_
İ
_D NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_D_
İ
_AMEPR_
İ
_D’IN SAKLANMASI _
_ _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. D
İ
AMEPR
İ
D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
D
İ
AMEPR
İ
D oral olarak alınan aktif kan
ş
ekeri dü
ş
ürücü bir ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan
ş
ekerini dü
ş
ürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
D
İ
AMEPR
İ
D pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki
eder. Daha sonra
insülin kan
ş
ekerini dü
ş
ürür.
D
İ
AMEPR
İ
D'in içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet içinde 1 mg
etkin madde
vardır. D
İ
AMEPR
İ
D'in ayrıca 2 mg, 3 mg ve 4 mg glimepirid etkin maddesi içeren di
ğ
er dozaj
formları da mevcuttur.
D
İ
AMEPR
İ
D 30 veya 60 adet tablet içeren, blister ambalajlarda kullanıma
sunulmu
ş
tur.
D
İ
AMEPR
İ
D

Preparatomtale

1
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1.
BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
D
İ
AMEPR
İ
D 1 mg tablet
2.
KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
ETKIN MADDE:
Glimepirid
1 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
68,98 mg
Kırmızı demir oksit
0,02 mg
Di
ğ
er yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖT
İ
K FORM
Tablet
Oblong, uçuk pembe renkli, her iki yüzü çentikli tabletler.
4.
KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan
ş
ekeri düzeylerinin tek ba
ş
ına diyet, fiziksel egzersiz ve kilo kaybı ile yeterince kontrol
edilemedi
ğ
i insüline ba
ğ
ımlı olmayan (Tip 2) diabetes mellitusta kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak D
İ
AMEPR
İ
D'in dozu istenen kan glukoz düzeyine göre ayarlanır. Glimepirid
dozu istenen metabolik kontrolü elde
etmek için
yeterli olan en dü
ş
ük doz olmalıdır.
D
İ
AMEPR
İ
D tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri düzenli
olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmi
ş
hemoglobin düzeyinin de düzenli olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
ö
ğ
ünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması gibi
durumlarda ne yapılaca
ğ
ının doktor tarafından önceden hastaya açıklanması gerekir.
Ba
ş
langıç dozu ve doz ayarlaması:
Ba
ş
langıç
dozu,
günde
bir
kez
1
mg
D
İ
AMEPR
İ
D'dir.
E
ğ
er
gerekliyse,
günlük
doz
yükseltilebilir.
2
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak,
kademeli ve her kademe
arasında 1-2 haftalık aralar olacak
ş
ekilde günlük doz 1 mg- 2 mg- 3mg- 4 mg - 6mg'a (-8 mg)
kadar artırılabilir.
Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralı
ğ
ı:
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda ola
ğ
an günlük doz genellikle 1 ile