DI-NEUMOBRON

Land: Argentina

Språk: spansk

Kilde: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

CLORFENIRAMINA

Tilgjengelig fra:

ROEMMERS S.A.I.C.F.

Legemiddelform:

JARABE

Sammensetning:

CLORFENIRAMINA MALEATO 50 MG; PARACETAMOL 2 G

Enheter i pakken:

100 ML

Autorisasjon dato:

2014-11-30

Informasjon til brukeren

                                PROYECTO DE PROSPECTO
INDUSTRIA ARGENTINA
VENTA LIBRE
DI - NEUMOBRON VL
PARACETAMOL
- CLORFENIRAMINA
- BALSAMICOS
Alivia el Catarro Bronquial
_BALSÁMICO_
_ANTIPIRÉTICO_
_ANALGÉSICO_
_ANTIALÉRGICO_
SOLUCiÓN VIA ORAL
Lea con cuidado
esta información
antes de tomar el medicamento
¿
QUE CONTIENE DI - NEUMOBRON VL Solución?
Cada 100 mi contiene:
Ingredientes activos: Paracetamol 2,00 gramos; Clorfeniramina
maleato 0,050 gramos;
Eucaliptol 0,018 gramos; Esencia de Niaouli 0,02 gramos;
Ingredientes
inactivos:
Azúcar
40,000
gramos;
Propilenglicol
35,000
gramos;
Melilparabeno 0,120 gramos;
Propilparabeno 0,020 gramos; Alcohol etílico 0,100 gramos
(0,1% p/v); Colorante rojo punzó 4R 0,001 gramos; Ciclamato de sodio 0,130 gramos;
Sacarina sódica 0,015 gramos; Esencia de frutilla 0,108 gramos;
Agua purificada c.s.p.
100 mililitros.
ACCiÓN
DI - NEUMOBRON VL Solución:
balsámico (expectorante), antipirético (baja la fiebre),
analgésico (alivia el dolor) y antialérgico.
CODIGO ATC: R06AB54
¿
PARA QUE SE USA DI - NEUMOBRON VL Solución?
__",,~hVv._
APODERADO
DI - NEUMOBRON VL Solución
debido a la acción antifebril, antialérgica,
analgésica y
balsámica de sus componentes, alivia el catarro, la fiebre, los sintomas
la alergia y el
dolor (dolor de cabeza, malestar muscular, etc.) que se presentan dur
te el curso de
estados gripales y procesos catarrales estacionales de las vias respirato
¡ QUE PERSONAS NO PUEDEN RECIBIR DI - NEUMOBRON VL Solución?
NO USE este medicamento si es alérgico a alguno de sus ingredientes. Tampoco debe
utilizarse si padece Insuficiencia hepática y/o renal. No debe administrarse a menores de
6 años.
No administrar
a pacientes
con tos convulsa,
enfermedades
pulmonares
cronlcas,
glaucoma
(aumento
de la presión ocular) o trastornos
prostáticos
ni a los que se
encuentren
en tratamiento
con 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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