Dexdor

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2022

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Psikolettiċi

Terapeutisk område:

Sedazzjoni Konxja

Indikasjoner:

Għal sedazzjoni ta 'pazjenti ta' unità ta 'kura intensiva għall-adulti li jeħtieġu livell ta' sedazzjoni mhux aktar profond milli tqanqal b'reazzjoni għal stimulazzjoni verbali (li tikkorrispondi għal Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 sa -3).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2011-09-15

Informasjon til brukeren

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DEXDOR 100 MIKROGRAMMA/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
dexmedetomidine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU QABEL TINGĦATA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Dexdor u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Dexdor
3.
Kif għandek tuża Dexdor
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dexdor
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEXDOR U GĦALXIEX JINTUŻA
Dexdor fih sustanza attiva msejħa dexmedetomidine li tagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu sedattivi. Jintuża biex jikkawża sedazzjoni (stat ta’
kalmezza, ngħas jew irqad) għall-pazjenti
adulti f’ambjenti ta’ kura intensiva fi sptar jew sedazzjoni ta’
meta l-pazjent ikun konxju matul
proċeduri dijanjostiċi jew kirurġiċi differenti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA DEXDOR
M’GĦANDEKX TINGĦATA DEXDOR
-
jekk inti allerġiku għal dexmedetomidine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
f’sezzjoni 6)
-
jekk għandek xi disturbi fir-ritmu tal-qalb (imblokk fil-qalb ta’
grad 2 jew 3)
-
jekk għandek pressjoni baxxa ħafna li ma tirrispondix għall-kura
-
jekk reċentement kellek puplesija jew xi kundizzjoni serja oħra li
taffettwa l-provvista ta’ demm
għall-moħħ.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Qabel ma tieħu din il-mediċina, għid lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek jekk ikunu japplikaw xi waħda
minn dawn li ġejjin peress li Dexdor jeħtieġ li jintuża
b’kawtela:
-
jekk ikollok rata tat-taħbit tal-qalb baxxa b
’
mod anormali (minħabba mard jew livelli g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dexdor 100 mikrogramma/mL konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull 1 ml ta’ konċentrat fih dexmedetomidine hydrochloride
ekwivalenti għal 100 mikrogramma
dexmedetomidine.
Kull ampulla ta’ 2 mL fiha 200 mikrogramma ta’ dexmedetomidine.
Kull kunjett ta’ 2 mL fih 200 mikrogramma ta’ dexmedetomidine.
Kull kunjett ta’ 4 mL fih 400 mikrogramma ta’ dexmedetomidine.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 1 000 mikrogramma ta’ dexmedetomidine.
Wara d-dilwizzjoni l-konċentrazzjoni tas-soluzzjoni finali għandha
tkun ta’ 4 mikrogrammi/mL jew
8 mikrogrammi/mL.
Għal-lista sħiħa ta’ eċcipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara, bla kulur, pH 4.5–7.0
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal sedazzjoni ta’ pazjenti adulti fl-ICU (Taqsima ta’ Kura
Intensiva) li jeħtieġu livell ta’ sedazzjoni
mhux aktar fond minn tqanqil b’rispons għal stimulazzjoni verbali
(li jikkorrispondi għall-Iskala ta’
Aġitazzjoni-Sedazzjoni Richmond (RASS) 0 sa -3).Għal sedazzjoni
ta’ pazjenti adulti li ma jkunux
diġà intubati qabel u/jew matul proċeduri dijanjostiċi jew
kirurġiċi li jkunu jeħtieġu sedazzjoni,
jiġifieri, sedazzjoni proċedurali/ta’ meta l-pazjent ikun konxju.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
GĦAL SEDAZZJONI TA’ PAZJENTI ADULTI FL-ICU (TAQSIMA TA’ KURA
INTENSIVA) LI JEĦTIEĠU LIVELL TA’
SEDAZZJONI MHUX AKTAR FOND MINN TQANQIL B’RISPONS GĦAL
STIMULAZZJONI VERBALI (LI JIKKORRISPONDI
GĦALL-ISKALA TA’ AĠITAZZJONI-SEDAZZJONI RICHMOND (RASS) 0 SA -3).
Għall-użu fi sptar biss. Dexdor għandu jingħata minn
professjonisti fil-kura tas-saħħa mħarrġa fl-
immaniġġar ta’ pazjenti li jeħtieġu kura intensiva.
Pożoloġija
Pazjenti li jkunu diġà intubati u sedati jistgħu jinqalbu għal
dexme
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk