DEXAFREE 1MG/ML EYE DROPS, SOLUTION

Land: Kypros

Språk: gresk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Last ned Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRES THEA (0000008132) 12 RUE LOUIS BLERIOT, CLERMONT-FERRAND CEDEX 2, 63017

ATC-kode:

S01BA01

INN (International Name):

DEXAMETHASONE

Dosering :

1MG/ML

Legemiddelform:

EYE DROPS, SOLUTION

Sammensetning:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE (0002392394) 0,1093g

Administreringsrute:

OCULAR USE

Resept typen:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapeutisk område:

DEXAMETHASONE

Produkt oppsummering:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/0653/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 SINGLE DOSE X 0.4ML (32M007803) 30 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Informasjon til brukeren

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEXAFREE 1 MG/ML, ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΕΡΙΈΚΤΗ ΜΊΑΣ ΔΌΣΗΣ
Φωσφορική δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DEXAFREE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DEXAFREE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DEXAFREE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DEXAFREE
6.
Περιεχόμενα της συσκευα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXAFREE 1 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
σε περιέκτη μίας δόσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 1 mg φωσφορικής
δεξαμεθαζόνης ως νατριούχο φωσφορική
δεξαμεθαζόνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς καφέ
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία των μη-λοιμωδών
φλεγμονωδών συνθηκών που επηρεάζουν
την πρόσθια μοίρα του
οφθαλμού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το DEXAFREE 1 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα σε περιέκτη μίας δόσης είναι
μόνο για
οφθαλμική χρήση.
Αυτό το προϊόν πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο υπό στενή
οφθαλμολογική παρακολούθηση.
Δοσολογία
Η συνήθης δοσολογία είναι 1 σταγόνα, 4
έως 6 φορές ημερησίως στον
προσβεβλημένο οφθαλμό.
Σε σοβαρές περιπτώσεις, η θεραπεία
μπορεί να αρχίσει με 1 σταγόνα κάθε
ώρα, αλλά η δοσολογία
πρέπει να μειωθεί σε μία σταγόνα κάθε 4
ώρες, όταν παρατηρηθεί θετική
ανταπόκριση. Συνιστάται
σταδιακή μείωση με σκοπό την αποφυγή
υποτροπής.
Η διάρκεια της θεραπείας θα
κυμαίνεται γενικά από 
                                
                                Les hele dokumentet