Dexacur 4 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Deksametasonnatriumfosfat

Tilgjengelig fra:

Abboxia AB

ATC-kode:

H02AB02

INN (International Name):

dexamethasone sodium phosphate

Dosering :

4 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Ampulle av glass 3x1 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2021-12-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DEXACUR 4 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
DEKSAMETASONFOSFAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dexacur er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dexacur
3.
Hvordan du bruker Dexacur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dexacur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Dexacur er og hva det brukes mot
Virkestoffet i Dexacur er deksametasonfosfat. Deksametasonfosfat
tilhører en legemiddelgruppe som
kalles kortikosteroider.
Dexacur brukes til å behandle ulike tilstander som:
•
hjerneødem (økt trykk i hodet) forårsaket av svulster,
hjernekirurgi, hjerneabscess (byll) eller
hjernehinnebetennelse
•
alvorlige, akutte astmaanfall
•
alvorlige hudsykdommer
•
aktive faser av kollagenose (en gruppe bindevevssykdommer), inkludert
en sykdom kalt lupus
erythematosus (SLE)
•
alvorlige infeksjonssykdommer i kombinasjon med infeksjonsbehandling
•
forebygging og behandling av oppkast etter en operasjon eller på
grunn av behandling med
legemidler mot kreft
•
revmatiske sykdommer
•
betennelse i sener og bursa (små væskefylte sekker som finnes rundt
leddene)
•
behandling av sykdom forårsaket av koronavirus 2019 (covid-19) hos
voksne og ungdom (fra 12
år og eldre som veier minst 40 kg) som har pusteproblemer og som har
behov for
oksygenbeh

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dexacur 4 mg/ml injeksjons/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder deksametasonnatriumfosfat tilsvarende 4 mg
deksametasonfosfat
(dexmethasoniphosphas).
4 mg deksametasonfosfat tilsvarer 3,33 mg deksametason.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
-
Cerebralt ødem sekundært til hjernesvulster, nevrokirurgi,
hjerneabscess, bakteriell meningitt
-
Alvorlige, akutte astmaanfall
-
Innledende parenteral behandling av omfattende, alvorlige, akutte
hudlidelser, slik som
erytrodermi, pemphigus vulgaris og akutt eksem
-
Innledende parenteral behandling av aktive faser av kollagenose, slik
som systemisk lupus
erythematosus, spesielt viscerale former
-
Korttids tilleggsbehandling ved akutte episoder eller forverring av
revmatiske sykdommer
-
Alvorlige infeksjonssykdommer med toksiske tilstander (f.eks.
tuberkulose, tyfus, brucellose),
kun som tilleggsbehandling til infeksjonsbehandling
-
Profylakse og behandling av postoperativ eller cytostatikaindusert
oppkast, som antiemetikum
-
Behandling av sykdom forårsaket av koronavirus 2019 (covid-19) hos
voksne og ungdom (fra
12 år og eldre som veier minst 40 kg) som krever oksygenbehandling.
Lokal administasjon
-
Intra- og periartikulær bruk ved inflammatoriske sykdommer, slik som
revmatoid artritt,
osteoartritt, periartritt og epikondylitt
-
Ikke-bakteriell tendovaginitt og bursitt, periartropatier, endopatier
i senegjennomføringspunkter
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Farmakologisk behandling med glukokortikoider som akuttbehandling
startes vanligvis med høye
doser og administreres vanligvis intravenøst eller intramuskulært.
Avhengig av indikasjon og
tilstandens alvorlighetsgrad, fortsettes det med startdose i noen
dager. Etter at en ønsket innledende
respons er oppnådd, skal riktig vedlikeholdsdose fastslås ved
gradvis reduksjon av startdose