DESTEVİT 20.000 I.U. YUMUŞAK KAPSÜL, 14 KAPSÜL

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-09-2023

Aktiv ingrediens:

Vitamin D3 (Kolekalsiferol)

Tilgjengelig fra:

İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

A11CC05

INN (International Name):

Vitamin D3 (Kolekalsiferol)

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

                                KULLANMA TAL MATI
20000 IU y
kapsül
.
Etkin madde:
3
)
içerir.
titanyum dioksit
(E171)
, demir oksit siyah (E172).
:
1.
2.
’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.
nelerdir?
5.
’in
1.
?
;
-
ldür. Her bir kutu 12, 14 ve 24
içerir.
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
doktorunuza söyleyiniz.
yüksek
doz
aktif madde olan kolekalsiferol (koyun yününden elde edilen)
içermektedir
(Kolekalsiferol, D3 vitamini
jelatin
.
2.
’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
’i
durumlarda KULLANMAYINIZ
Kolekalsiferol'e ya da
’i
kalsiyum seviyeleri (hiperkalsiüri) bulunuyorsa
viyede D vitamini varsa (hipervitaminoz)
’i a a
durumlarda D KKATL KULLANINIZ
(ör:digoksin gibi kardiyak glikositleri).
S
tüketilmesi.
’in
maruz kalma ihtimali
sebeple yükleme dozundan 1 ay sonra veya primer
serumdaki kalsiyum seviyesi kontrol edilmelidir.
seviyelerini gözlemleyerek
’i k
seviyelerini ölçmek isteyebilir.
IU/gün’ü geçmemelidir.
en yüksek doz (bkz. 3.
):
1 ay-
1-
11-18
’in
Hamilelik
.
IU/gün’ü geçmemelidir.
Tedaviniz
da hamile oldu
Emzirme
’in
Bu ürün,
Di
er
Reçetesiz ilaçlar da dahil olmak ü
ar
’in
Kardiyak glikositleri (ör: digoksin) ya da diüretikler (ör:
bendroflumetiazit) gibi kalp
ya da böbreklere etki eden
ve idrardaki kalsiyum seviyelerinin büyük oranda yükselmesine neden
olabilirler.
i
gibi yüksek D vitamini
trimazol
ilaçlar). Bu ilaçlar vücudunuzun D vitaminini etkileme
Antiepileptik ilaçlar
(fenobarbiton gibi barbitüratlar).
Glukokortikoitler (hidrokortizon ve predni
Bunlar, D vitamininin etkisini azaltabilirler.
Kandaki kolesterol seviyesini azaltan ilaçlar (kolestiramin ya da
kolestipol).
ilaçlar (orlistat gibi).
konusunda
e
3.
3
içerir.
:
11-
tedavisinde: Günlük 400-800
I.U. do
11-
-
haftada
1-2
adet
tedavisinde: Günlük 600-1500 I.U. doza
-2 adet
-
üç ila dört ay
Önerilen Doz
Dozu
Tedavide Ve
Riskli
Profilaksisi
Edilebilen En
Yüksek Doz
Günlük
tedavi
**
uygulama
400 IU/gün
1000 IU/gün
YOK
1000 IU/gün
1 ay-
400 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                KISA ÜRÜN B LG
1. BE ER TIBB ÜRÜNÜN ADI
20000 IU y
kapsül
2. KAL TAT F VE KANT TAT F B LE
M
Etkin madde:
H
mg Vitamin D
3
) (koyun yününden elde
edilen) içerir.
madde(ler):
319,5 mg
içerir.
için 6.1’e
3. FARMASÖT K FORMU
-
4. KL N K ÖZELL KLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
;
- D
, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.
4.2. Pozoloji ve uygulama
ekli
Pozoloji/uygulama
ve süresi:
3
içerir.
Pediatrik pozoloji:
11-18 y
-800
11-
-
haftada
1-2
adet
:
de ve idame tedavisinde: Günlük 600-1500 I.U. doza
-2 adet
-
DESTE
Önerilen Doz
Dozu
Tedavide Ve
Riskli
Profilaksisi
Edilebilen En
Yüksek Doz
Günlük
tedavi
**
uygulama
400 IU/gün
1000 IU/gün
YOK
1000 IU/gün
1 ay-
400 IU/gün
2000-3000
IU/gün
(50-
YOK
1500 IU/gün
1-
400-800* IU/gün
(10-
3000-5000
IU/gün
(75-125
YOK
2000 IU/gün
11-
400-800* IU/gün
(10-
3000-5000
IU/gün
(75-125
YOK
4000 IU/gün
üstü
600-1500IU/gün
(15-37.
7000-10.000
IU/gün
(175-250
50.000 IU/hafta
(1250
4000 IU/gün
.
** 6-
***
olarak 6-
IU/gün’ü geçmemelidir.
Uygulama
ekli:
su ile birlikte bütün
özellikler- "Absorpsiyon").
Özel popülasyonlara ili
kin ek bilgiler:
serum 25(OH)D gözetimine gereksinim duyulabilir:
ar
lara verilmemelidir.
:
Veri yoktur.
:
Pediyatrik popülasyon:
Geriyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
4.3. Kontrendikasyonlar
Kolekalsiferol ya da
Hiperkalsemi ve/ya da hiperkalsiüri
ma riski
potansiyeli nedeniyle 12
D hipervitaminozu
kalsiyum ve fosfat
Ciddi böbrek
metobolize
-digitalis dahil olmak üzere
kardiyak glikositleri).
seviyeler
kalma seviyesi
vitamini doz
ancak, bir arada uygulanan kalsiyum takviyesi b
Yüksek dozda D vitamininin (senelik tek 500,000 I
engel olabilir. Yükleme
an 1 ay sonra ya da D vitamini takviyesine
serum kalsiyumu seviyeleri kontrol edilmelidir.
i
riski
IU/gün’ü geçmemelidir.
1 ay-
1-
11-
g/gün)
4.5. Di
imler ve di
er etkile im
ekilleri
ilaçlar) birlikte
inin
Kalsiyumun üriner olarak elimine edilmesini azaltan tiyazid
diüretikler ile tedavi söz konusu
tamininin etkisini azaltabilir.
Kardiyak glikozidleri il
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet