Desderman® Pure

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv ingrediens:

Etanolis, etilo alkoholis; Etanolis, etilo alkoholis

Tilgjengelig fra:

Schulke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, DE-22851 Norderstedt (Vokietija).

INN (International Name):

Ethanol, ethyl alcohol; Ethanol ethyl alcohol

Sammensetning:

Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 64-17-5, EB Nr.: 200-578-6, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Etanolis, etilo alkoholis, Koncentracija: 78.21% , Veiklioji; Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 64-17-5, EB Nr.: 200-578-6, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Etanolis, etilo alkoholis, Koncentracija: 78.21% , Veiklioji

Resept typen:

Profesionalai + Neprofesionalai

Terapeutisk område:

Asmens higiena

Produkt oppsummering:

Higieninei ir chirurginei rankų dezinfekcijai sveikatos priežiūros įstaigose, higieninei rankų dezinfekcijai visuomeninės paskirties objektuose bei buityje. Negali būti naudojamas žaizdoms ir pažeistai odai gydyti.

Autorisasjon status:

Negalioja

Autorisasjon dato:

2020-04-23

Preparatomtale

NACIONALINIS VISUOMENĖS SVEIKATOS CENTRAS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
BIOCIDINIO PRODUKTO AUTORIZACIJOS
LIUDIJIMAS NR
.
(10-14 17.5E)BPR-179(A-01VNO603500-20-86)
IŠDUOTAS 2020 M. BALANDŽIO 23 D., GALIOJA IKI 2025 M. BALANDŽIO 22
D.
ASMENS, KURIAM IŠDUOTAS LIUDIJIMAS, PAVADINIMAS, ADRESAS
Schulke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, DE-22851 Norderstedt
(Vokietija).
BIOCIDINIO PRODUKTO TIPAS
1 produktų tipas. Asmens higienos dezinfekantas.
BIOCIDINIO PRODUKTO PAVADINIMAS
Desderman® Pure.
BIOCIDINIO PRODUKTO GAMINTOJO PAVADINIMAS, ADRESAS
Schulke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, DE-22851 Norderstedt
(Vokietija).
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ PAVADINIMAI, CAS IR EB NUMERIAI
etanolis (denatūruotas), CAS Nr. 64-17-5, EB Nr. 200-578-63;
bifenil-2-olis, CAS Nr. 90-43-7, EB Nr. 201-993-5.
SPECIALIOSIOS AUTORIZACIJOS SĄLYGOS
Higieninei
ir
chirurginei
rankų
dezinfekcijai
sveikatos
priežiūros
įstaigose,
higieninei
rankų
dezinfekcijai visuomeninės paskirties objektuose bei buityje. Negali
būti naudojamas žaizdoms ir
pažeistai odai gydyti.
Biocidinio produkto veikliųjų medžiagų gamintojai nurodyti šio
liudijimo 1 priede.
BIOCIDINIO PRODUKTO ŽENKLINIMAS
Biocidinio produkto etiketė pateikiama šio liudijimo 2 priede;
biocidinio produkto naudojimo instrukcija pateikiama šio liudijimo 3
priede.
BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ AUTORIZACIJOS LIUDIJIMO PAIEŠKOS NUORODA
A01VNO603500.
Šio liudijimo turėtojas per 1 mėnesį dėl kiekvienos veikliosios
medžiagos privalo Nacionaliniam
visuomenės sveikatos centrui prie Sveikatos apsaugos ministerijos
pateikti sutikimo raštą (tiekimo
raštą) iš įmonių, įrašytų Reglamento (ES) Nr. 528/2012 95
straipsnio sąraše; nepateikus sutikimo
rašto (tiekimo rašto) šio liudijimo galiojimas bus panaikintas.
Šio autorizacijos liudijimo galiojimas gali būti panaikintas
anksčiau, negu nurodyta galiojimo data,
nesuteikiant atidėjimo laikotarpio tiekimui rinkai, jeigu bus
neįvykdyti 2012 m. gegužės 22 d.
Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl
bi