DERMOCORTAL

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
08-04-2022

Aktiv ingrediens:

Idrocortisone

Tilgjengelig fra:

LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

ATC-kode:

D07AA02

INN (International Name):

Hydrocortisone

Enheter i pakken:

"5 MG/G CREMA" TUBO 20 G

Klasse:

N

Terapeutisk område:

Idrocortisone

Produkt oppsummering:

025774011 - 5 MG/G CREMA TUBO 20 G - Autorizzato

Autorisasjon status:

Autorizzato

Informasjon til brukeren

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DERMOCORTAL 5 MG/G CREMA
Idrocortisone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
alcuni giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Dermocortal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dermocortal
3.
Come usare Dermocortal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dermocortal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DERMOCORTAL E A COSA SERVE
SI RIVOLGA AL MEDICO SE NON SI SENTE MEGLIO O SE SI SENTE PEGGIO DOPO
ALCUNI GIORNI.
Dermocortal contiene il principio attivo idrocortisone che appartiene
ad un gruppo di medicinali
chiamati corticosteroidi. L’idrocortisone aiuta a ridurre
l’infiammazione locale, il gonfiore e il prurito.
Questo medicinale è usato nel trattamento di:
-
punture di insetti;
-
prurito o ustioni localizzate;
-
infiammazioni della pelle (eczemi);
- arrossamenti della pelle (eritemi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DERMOCORTAL
NON USI DERMOCORTAL
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
se ha un’infezione causata da virus, batteri o funghi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
SI RIVOLGA AL MEDICO O AL FARMACISTA PRIMA DI USARE DERMOCORTAL.
Non usi questo medicinale:
-
sugli occhi, né nella zona intorno agli occhi.
-
per il trattamento del prurito vaginale in presenza di perdite
vaginali.
-
per trattamenti prolungati e su
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dermocortal 5 mg/g crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di crema contiene:
idrocortisone
5 mg
Eccipienti
con
effetti
noti:
metile
paraidrossibenzoato
e
propile
paraidrossibenzoato, essenza profumata
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Punture d’insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Spalmare la crema sull’area colpita in strato sottile 2-3 volte al
giorno,
frizionando leggermente.
La durata massima di trattamento raccomandata è 3 giorni in caso di
eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni.
In caso di mancata risposta alla terapia, è necessaria la valutazione
clinica.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati
al paragrafo 6.1.
L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni
virali,
batteriche e fungine.
_4.4_
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone
perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite
vaginali.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare
origine a
fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario
interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica per
la
gestione del quadro clinico.
Rispettare la durata di trattamento raccomandata (vedere paragrafo
4.2)
evitando le applicazioni 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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