Land: Belgia
Språk: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Medroxyprogesterone Acetate
Pfizer
G03AC06
Medroxyprogesterone Acetate
150 mg/ml
Injektionssuspension
Medroxyprogesterone Acetate 150 mg/ml
intramuskuläre Anwendung
Medroxyprogesterone
CTI-code: 061896-02 - Packmaß: 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 061896-01 - Packmaß: 1 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062303689 - CNK-code: 0108423 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Gebrauchsinformation BEL 22A10 BEL 22A10 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DEPO-PROVERA 150 MG INJEKTIONSSUSPENSION Medroxyprogesteronacetat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Depo-Provera und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Depo-Provera beachten? 3. Wie ist Depo-Provera anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Depo-Provera aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DEPO-PROVERA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Depo-Provera enthält Medroxyprogesteronacetat, ein hochwirksames, lang wirkendes Progesteron. Medroxyprogesteronacetat gehört zur Gruppe der weiblichen Geschlechtshormone. Depo-Provera wird zur Schwangerschaftsverhütung (als Verhütungsspritze) angewendet. Da bei Frauen jeden Alters bei Langzeitanwendung von Depo-Provera ein Verlust an Knochenmineraldichte eintreten kann (siehe auch Abschnitt 2. „Was sollten Sie vor der Anwendung von Depo-Provera beachten?“), wägt Ihr Arzt die Vor- und Nachteile der Behandlung ab, wobei auch die Verringerung der Knochenmineraldichte während der Schwangerschaft und/oder Stillzeit berücksichtigt wird. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEPO-PROVERA BEACHTEN? DEPO-PROVERA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,_ _ wenn Sie allergisch ge Les hele dokumentet