Land: Belgia
Språk: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Acétonide de Triamcinolone 1 mg/g
BePharBel Manufacturing SA-NV
D07AB09
Triamcinolone Acetonide
0,10 %
Crème
Acétonide de Triamcinolone 1 mg/g
Voie cutanée
Triamcinolone
CTI code: 090343-02 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05425035450067 - Code CNK: 0108043 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 090343-01 - Taille de l'emballage: 10 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1961-10-01
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu'est-ce que Delphi 0,1 % crème et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Delphi 0,1 % crème 3. Comment utiliser Delphi 0,1 % crème 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Delphi 0,1 % crème 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE DELPHI 0,1 % CREME ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Ce médicament est un médicament contre l'allergie et l'inflammation de la peau (contient de l'acétonide de triamcinolone, un corticostéroïde). Ce médicament est indiqué pour le traitement des maladies aiguës et chroniques de la peau, telles que : - maladies de la peau dues à une hypersensibilité (dermatite atopique) ; - maladies de la peau dues à un contact entre la peau et un produit ayant un effet allergisant (dermatite de contact) ; - démangeaison au niveau du vagin et de l'anus (prurit vulvaire et anal) ; - maladies de la peau présentant une coloration rouge (érythrodermie généralisée) ; - eczéma caractérisé par une coloration rouge de la peau et des pellicules grasses jaunes (dermatite séborrhéique) ; - eczéma caractérisé par une Les hele dokumentet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Delphi 0,1 % crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE La substance active est l’acétonide de triamcinolone. 1 g de crème contient 1 mg d’acétonide de triamcinolone. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. EXCIPIENTS À EFFETS NOTOIRES: CE MÉDICAMENT CONTIENT 20 MG/G D’ALCOOL BENZYLIQUE L’ALCOOL BENZYLIQUE PEUT PROVOQUER DES RÉACTIONS ALLERGIQUES. CE MÉDICAMENT CONTIENT 125 MG/G D’ALCOOL CETOSTÉARYLIQUE L’ALCOOL CETOSTÉARYLIQUE PEUT PROVOQUER DES RÉACTIONS CUTANÉES LOCALES (PAR EXEMPLE DERMATITE DE CONTACT). 3. FORME PHARMACEUTIQUE crème H/E blanche 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES DELPHI (acétonide de triamcinolone) est indiqué pour le traitement des dermatoses aiguës et chroniques sensibles aux corticostéroïdes, telles que : dermatite allergique, dermatite eczématoïde, eczéma nummulaire, dermatite de contact, prurit vulvaire et anal, érythrodermie généralisée, dermatite séborrhéique, psoriasis eczémateux, névrodermite. DELPHI crème sera employée de préférence pour le traitement des lésions humides. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Appliquer une à deux fois par jour une mince couche de DELPHI sur la peau malade. Frictionner doucement jusqu'à la pénétration totale dans la peau. Un pansement occlusif peut parfois s'avérer nécessaire pour obtenir un meilleur résultat thérapeutique. La quantité de crème à appliquer dépend de la surface cutanée à traiter et de l'indication. Le traitement doit être limité à 7 jours lors de l’utilisation sur le visage et les pansements occlusifs ne seront pas utilisés dans ce cas. Eviter le contact avec les yeux. _Population pédiatrique_ Les données actuellement disponibles sont décrites à la rubrique 4.4 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. VHB_BE_DELP_SPC_FR_02/2022 Page 1 of Mode d’administration Utilisation cutanée 4.3 CONTRE-INDICATIONS - Hypersensib Les hele dokumentet