DECONTRACTYL BAUME, pommade

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2015

Aktiv ingrediens:

méphénésine 10 g; nicotinate de méthyle 1 g

Tilgjengelig fra:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC-kode:

M02AX10,

INN (International Name):

méphénésine 10 g; nicotinate de méthyle 1 g

Dosering :

10 g

Legemiddelform:

Pommade

Sammensetning:

pour 100 g de pommade > méphénésine 10 g > nicotinate de méthyle 1 g

Administreringsrute:

cutanée

Enheter i pakken:

1 tube(s) aluminium de 80 g

Terapeutisk område:

A VISEE ANTALGIQUE

Indikasjoner:

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire de l'adulte.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Retirée le 28/06/2019

Autorisasjon dato:

1996-06-24

Informasjon til brukeren

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2015
Dénomination du médicament
DECONTRACTYL BAUME, pommade
MÉPHÉNÉSINE/NICOTINATE DE MÉTHYLE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir n°
d'identification sur l'emballage extérieur).
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication, c'est-à-dire
sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent au delà de 5 jours,
consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DECONTRACTYL BAUME, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DECONTRACTYL BAUME, pommade ?
3. COMMENT UTILISER DECONTRACTYL BAUME, pommade ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DECONTRACTYL BAUME, pommade ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DECONTRACTYL BAUME, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A visée antalgique
(M: Système locomoteur)
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire de
l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DECONTRACTYL BAUME, pommade ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS DECONTRACTYL BAUME, POMMADE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
Allergie à l'un des composants.
·
Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DECONTRACTYL BAUME, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méphénésine
...................................................................................................................................
10,00 g
Nicotinate de méthyle
.........................................................................................................................
1,00 g
Pour 100 g de pommade.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire de
l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie cutanée.
Une application cutanée en légers massages, 2 à 3 fois par jour.
Durée de traitement limitée à 5 jours maximum sans avis médical.
Bien se laver les mains après chaque utilisation (afin d'éviter tout
contact avec les yeux ou les muqueuses).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des composants.
·
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, sur une peau lésée, ni
sous pansement occlusif.
·
Enfant ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en
raison de la présence de dérivés terpéniques en tant
qu'excipients).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Pour usage externe exclusivement. Ne pas avaler.
·
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant
qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène; en tenir
compte en cas d'antécédent d'épilepsie.
·
A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de
convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en
particulier:
·
ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
·
ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
                                
                                Les hele dokumentet