Dalmazin 75 µg/ml šķīdums injekcijām

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv ingrediens:

Cloprostenol sodium

Tilgjengelig fra:

Fatro S.p.A., Itālija

ATC-kode:

QG02AD90

INN (International Name):

Cloprostenol sodium

Dosering :

75 µg/ml

Legemiddelform:

šķīdums injekcijām

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

Fatro S.p.A., Itālija

Terapeutisk gruppe:

govis; sivēnmātes; ķēves

Produkt oppsummering:

V/NRP/01/1380-01 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 2 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/01/1380-02 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 10 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/01/1380-03 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 20 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/01/1380-04 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 20 ml - [PDF]; V/NRP/01/1380-05 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 10 ml - [PDF]; V/NRP/01/1380-06 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 2 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/01/1380-07 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 2 ml - [PDF]; V/NRP/01/1380-08 - 75 µg/ml - Stikla flakons, 50 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/01/1380-09 - 75 µg/ml - ABPE flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]

Autorisasjon status:

Nav informācijas

Autorisasjon dato:

2011-07-04

Informasjon til brukeren

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/01/1380
DALMAZIN 75 ΜG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, ZIRGIEM UN
CŪKĀM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A. – Via Emilia, 285 - Ozzano dell’Emilia (Bologna),
Itālija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DALMAZIN 75 µg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un
cūkām
_d-Cloprostenol_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
d-kloprostenols 75 μg (atbilst 79µg d-kloprostenola nātrija sālim)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums bez redzamām daļiņām.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Govīm meklēšanās ierosināšanai un sinhronizācijai; dzemdību
ierosināšanai, persistējošā dzeltenā ķermeņa izraisītas
olnīcu disfunkcijas gadījumā (anestrus pēcdzemdību periodā,
klusā meklēšanās, persistējošais dzeltenais ķermenis,
luteālās cistas); endometrīta un piometras ārstēšanai,
grūsnības pārtraukšanai (grūsnība 1. pusē); mumificēta augļa
izvadīšanai, kavētas dzemdes involūcijas gadījumā, kompleksai
terapijai olnīcu cistu gadījumā.
Ķēvēm dzemdību ierosināšanai, meklēšanās ierosināšanai,
persistējošā dzeltenā ķermeņa izraisītas olnīcu disfunkcijas
gadījumā (anestrus pēcdzemdību periodā, klusā meklēšanās,
persistējošais dzeltenais ķermenis, luteālās cistas), kavētas
dzemdes involūcijas gadījumā, kompleksai terapijai olnīcu cistu
gadījumā
Sivēnmātēm dzemdību ierosināšanai, persistējošā dzeltenā
ķermeņa izraisītas olnīcu disfunkcijas gadījumā (anestrus
pēcdzemdību periodā, klusā meklēšanās, persistējošais
dzeltenais ķermenis, luteālās cistas), dzemdību ierosināšanai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot ķēvēm, kurām ir nopietnas elpošan

Preparatomtale

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/01/1380
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DALMAZIN 75 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un
cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
d-kloprostenols 75μg (atbilst 79µg d-kloprostenola nātrija sālim)
PALĪGVIELAS:
Hlorkrezols 1,00 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums bez redzamām daļiņām.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis), zirgi (ķēves) un cūkas (sivēnmātes).
4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Govīm meklēšanās ierosināšanai un sinhronizācijai; dzemdību
ierosināšanai, persistējošā dzeltenā ķermeņa izraisītas
olnīcu disfunkcijas gadījumā (anestrus pēcdzemdību periodā,
klusā meklēšanās, persistējošais dzeltenais ķermenis,
luteālās cistas); endometrīta un piometras ārstēšanai,
grūsnības pārtraukšanai (grūsnība 1. pusē); mumificēta augļa
izvadīšanai, kavētas dzemdes involūcijas gadījumā, kompleksai
terapijai olnīcu cistu gadījumā. Ķēvēm dzemdību ierosināšanai, meklēšanās ierosināšanai,
persistējošā dzeltenā ķermeņa izraisītas olnīcu disfunkcijas
gadījumā (anestrus pēcdzemdību periodā, klusā meklēšanās,
persistējošais dzeltenais ķermenis, luteālās cistas), kavētas
dzemdes involūcijas gadījumā, kompleksai terapijai olnīcu cistu
gadījumā.
Sivēnmātēm dzemdību ierosināšanai, persistējošā dzeltenā
ķermeņa izraisītas olnīcu disfunkcijas gadījumā (anestrus
pēcdzemdību periodā, klusā meklēšanās, persistējošais
dzeltenais ķermenis, luteālās cistas), dzemdību ierosināšanai.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot ķēvēm, kurām ir nopietnas elpošanas un gremošanas
orgānu slimības.
Nelietot govīm, ķēvēm un sivēnmātēm, kuras tiek ārstētas ar
nesteroīdajiem