Dafiro HCT

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2023

Aktiv ingrediens:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Hipertensión

Indikasjoner:

Tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (HCT), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-11-03

Informasjon til brukeren

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dafiro HCT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dafiro HCT
3.
Cómo tomar Dafiro HCT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dafiro HCT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DAFIRO HCT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dafiro HCT comprimidos contiene tres sustancias llamadas amlodipino,
valsartán e hidroclorotiazida.
Todas estas sustancias ayudan a controlar la presión arterial
elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 25 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 25 mg de hidroclorotiazida.
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
320 mg de valsartán, y 25 mg de hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos biconvexos, ovalados, de color blanco, con los bordes
biselados, la impresión «NVR»
en una cara y «VCL» en la otra. Tamaño aproximado: 15 mm (largo) x
5,9 mm (ancho).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Compri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2013

Vis dokumenthistorikk