Cutivate Pommade

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

fluticasoni propionas

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline AG

ATC-kode:

D07AC17

INN (International Name):

fluticasoni propionas

Legemiddelform:

Pommade

Sammensetning:

fluticasoni propionas 50 µg, propylenglycolum, excipiens ad unguentum pro 1 g.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Inflammables, non infectés Dermatoses

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1994-06-13

Informasjon til brukeren

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cutivate
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que Cutivate et quand doit-il être utilisé?
Cutivate contient comme principe actif un corticostéroïde très
puissant à usage local.
Il est utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir de 3 mois dans le
traitement du psoriasis et des eczémas.
L'application de Cutivate procure un soulagement rapide des symptômes
associés à ces affections
cutanées, tels que démangeaisons, sensations de brûlure ou
rougeurs. Cutivate pommade peut être utilisé
chez l'enfant à partir de 3 ans dans la prévention des rechutes de
l'eczéma dit atopique (dermatite
atopique), après un traitement efficace de la phase aiguë.
Cutivate ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
Quand Cutivate ne doit-il pas être utilisé?
Cutivate ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au
principe actif, le propionate de fluticasone,
ou à l'un des excipients de la pommade ainsi qu'en cas d'affections
cutanées dues à une infection virale
(p.ex. boutons de fièvre, zona ou varicelle), d'infection
bactérienne (y compris la tuberculose cutanée),
de démangeaisons sans inflammation, de rosacée, d'inflammations dans
la région de la bouche, de l'anus
ou des organes génitaux ainsi qu'en présence d'infections dues à
des champignons (mycoses) et de
réactions vaccinales.
Cutivate ne doit pas non plus être appliqué sur des plaies ouvertes
ou des inflammations purulentes telles
que furoncles, abcès ou acné.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Cutivate?
Cutivate est un médicament très puissant. Ne dépassez pa

Preparatomtale

Cutivate
GlaxoSmithKline AG
Composition
Principes actifs
Fluticasoni-17-propionas.
Excipients
Pommade: Propylenglycolum, Excipiens ad unguentum pro 1 g.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Pommade: 50 µg/g.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des dermatoses inflammatoires
Cutivate pommade est indiqué chez les adultes et les enfants à
partir de 3 mois pour le traitement
d'affections cutanées non infectées, inflammatoires et
prurigineuses, répondant aux corticostéroïdes,
telles que:
eczéma, psoriasis (à l'exception de foyers psoriasiques étendus).
Réduction du risque de récidives
Cutivate pommade peut être utilisé chez les enfants à partir de 3
ans, pour réduire le risque de récidives
de l'eczéma atopique récurrent chronique après le traitement
efficace d'un épisode aigu.
La pommade, grasse et anhydre, est indiquée pour le traitement des
formes sèches et chroniques de ces
deux affections.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Traitement des dermatoses inflammatoires
Pour le traitement du psoriasis, Cutivate pommade est appliqué 2×
par jour en couche mince sur les
zones cutanées concernées chez les adultes et les enfants à partir
de 3 mois, pour une durée maximale de
4 semaines.
Pour le traitement des eczémas, Cutivate pommade est appliqué 1× ou
2× par jour en couche mince sur
les zones cutanées concernées pour une durée maximale de 4
semaines.
Si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas en l'espace de 2
à 4 semaines, le diagnostic et le
traitement doivent être réévalués.
Réduction du risque de récidives
Après le traitement efficace d'un épisode aigu, la fréquence
d'utilisation sera ramenée à deux
applications hebdomadaires (sans pansement occlusif). Le produit sera
appliqué sur les régions cutanées
préalablement atteintes ou sur les zones susceptibles de présenter
une récidive. Cette application sera
associée à un usage quotidien de produits soignants.
Il faut procéder à une réévaluation régulière d