CRINONE VAG.GEL 8% (W/W)

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

PROGESTERONE

Tilgjengelig fra:

MERCK A.E. Λεωφ. Κηφισίας 41-45 (κτίριο Β), 151 23 151 23, Μαρούσι 210.6165100

ATC-kode:

G03DA04

INN (International Name):

PROGESTERONE

Dosering :

8% (W/W)

Legemiddelform:

VAG.GEL (ΚΟΛΠΙΚΗ ΓΕΛΗ)

Sammensetning:

PROGESTERONE 90MG

Administreringsrute:

ΚΟΛΠΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Resept typen:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

PROGESTERONE

Produkt oppsummering:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802253602011 BT x 6 APPLICATORS μιάς χρήσης x 1,125 g /appl. 6,75G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802253602028 BTx 15 APPLICATORS μιάς χρήσης x 1,125 g /appl 16,85G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο

Informasjon til brukeren

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CRINONE
® 8% W/W ΓΈΛΗ ΚΟΛΠΙΚΉ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Crinone
® και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Crinone
®
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Crinone
®
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Crinone
®
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CRINONE
® ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το �

Preparatomtale

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CRINONE

κολπική γέλη προγεστερόνης 8% w/w.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ KAI ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό συστατικό
mg/δόση
% w/w
Προγεστερόνη
90 mg
8,0
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Περιέχει
σορβικό οξύ 0,08% w/w (0,9 mg/1,125 g δόση)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kολπική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία περιπτώσεων ανεπάρκειας της
ωχρινικής φάσεως του κύκλου.
Υποβοηθούμενη τεχνητή γονιμοποίηση
στις περιπτώσεις ανεπάρκειας της
ωχρινικής φάσεως.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενδοκολπική εφαρμογή.
Μία ενδοκολπική εφαρμογή κάθε δεύτερη
ημέρα της γέλης 8% ανάλογα με την
περίπτωση και την
ανταπόκριση για όσο διάστημα
χρειάζεται και το οποίο για την
ανεπάρκεια της ωχρινικής φάσεως
είναι οι 12 τελευταίες ημέρες του
κύκλου. Όταν το Crinone

χρησιμοποιείται στην υποβοηθούμενη
τεχνητή γονιμοποίηση, εφαρμόζεται η
γέλη Crinone

8% μία φορά την ημέρα και για 30 ημέρες
αφ’
ότου επιβεβαιωθεί με εργαστηριακές
εξετάσεις η εγκυμοσύνη.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Δεν εφαρμόζεται.
Τρόπος χορ