Credelio

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2021

Aktiv ingrediens:

lotilaner

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BE04

INN (International Name):

lotilaner

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides para uso sistémico, Isoxazolines

Indikasjoner:

Para o tratamento de infestações por pulgas e carrapatos. As pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. O medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle da dermatite alérgica às pulgas (FAD). DogsThis medicamento veterinário fornece imediata e persistente matar atividade durante 1 mês por pulgas (Ctenocephalides felis e C. canis) e carrapatos (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, eu. hexagonus e Dermacentor reticulatus). CatsThis medicamento veterinário fornece imediata e persistente matar atividade por 1 mês contra pulgas (Ctenocephalides felis e C. canis) e carrapatos (Ixodes ricinus).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2017-04-23

Informasjon til brukeren

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
CREDELIO 56 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES (1,3-2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES (> 2,5-5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES (> 5,5-11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES (> 11-22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES (> 22-45 KG)
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Credelio 56 mg comprimidos mastigáveis para cães (1,3-2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 2,5-5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 5,5-11 kg)
Credelio 450 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 11-22 kg)
Credelio 900 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 22-45 kg)
lotilaner
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
CREDELIO COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS
LOTILANER (MG)
para cães 1,3-2,5 kg
56,25
para cães > 2,5-5,5 kg
112,5
para cães > 5,5-11 kg
225
para cães > 11-22 kg
450
para cães > 22-45 kg
900
Comprimidos mastigáveis redondos, de cor branca a bege, matizados de
cor castanha.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento das infestações por pulgas e carraças em cães.
Este medicamento veterinário tem atividade imediata e persistente de
eliminação das pulgas
(
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) e carraças (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) durante 1 mês.
As pulgas e as carraças devem estar fixas no hospedeiro e iniciar a
alimentação de modo a serem
expostas à substância ativa.
O medicamento veterinário p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Credelio 56 mg comprimidos mastigáveis para cães (1,3-2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 2,5-5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 5,5-11 kg)
Credelio 450 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 11-22 kg)
Credelio 900 mg comprimidos mastigáveis para cães (> 22-45 kg)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Cada comprimido mastigável contém:
CREDELIO COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS
LOTILANER (MG)
para cães 1,3-2,5 kg
56,25
para cães > 2,5-5,5 kg
112,5
para cães > 5,5-11 kg
225
para cães > 11-22 kg
450
para cães > 22-45 kg
900
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido mastigável.
Comprimidos mastigáveis redondos, de cor branca a bege, matizados de
cor castanha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento das infestações por pulgas e carraças em cães.
Este medicamento veterinário tem atividade imediata e persistente na
eliminação das pulgas
(
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) e carraças (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) durante 1 mês.
As pulgas e as carraças devem estar fixas no hospedeiro e iniciar a
alimentação de modo a serem
expostas à substância ativa.
O medicamento veterinário pode ser usado como parte da estratégia de
tratamento da dermatite
alérgica à picada da pulga (DAPP).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os parasitas necessitam iniciar a alimentação no hospedeiro para
serem expostos ao lotilaner; como
tal, o risco de transmissão de doenças infecciosas transmitidas
pelos parasitas não pode ser
completamente excluído.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk