Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2023

Aktiv ingrediens:

levodopa, carbidopa, entacapone

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutisk område:

Marda ta 'Parkinson

Indikasjoner:

Corbilta huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat dwar it-trattament ta ' l-inibitur decarboxylase (DDC) ticlopidine hydrochloride/dopa.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2013-11-11

Informasjon til brukeren

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CORBILTA 50 MG/12.5 MG/200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levodopa/carbidopa/entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Corbilta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Corbilta
3.
Kif għandek tieħu Corbilta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Corbilta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CORBILTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Corbilta fih tliet sustanzi attivi (levodopa, carbidopa u entacapone)
f’pillola waħda miksija b’rita.
Corbilta jintuża għall-kura tal-marda ta’ Parkinson.
Il-marda ta’ Parkinson hija kkawżata minn livelli baxxi ta’
sustanza msejħa dopamine fil-moħħ.
Levodopa jżid il-livell ta’ dopamine u b’hekk inaqqas is-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Carbidopa u
entacapone itejjbu l-effetti kontra l-marda ta’ Parkinson ta’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CORBILTA
TIĦUX CORBILTA JEKK INTI:
-
allerġiku għal levodopa, carbidopa jew entacapone, jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
-
għandek glawkoma ta’ angolu dejjaq (disturb fl-għajn)
-
għandek tumur tal-glandola adrenali
-
qed tieħu ċertu mediċini biex tikkura d-depressjoni (taħlita ta’
inibituri selettivi ta’ MAO-A u
MAO-B, jew inibituri mhux selettivi ta’ MAO)
-
qatt kellek sindrome newrolettiku malinn (NM
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Corbilta 50 mg/12.5 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Corbilta 75 mg/18.75 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Corbilta 125 mg/31.25 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Corbilta 150 mg/37.5 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Corbilta 175 mg/43.75 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
50 mg/12.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 50 mg ta’ levodopa, 12.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.2 mg ta’ sucrose
75 mg/18.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 75 mg ta’ levodopa, 18.75 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.4 mg ta’ sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 100 mg ta’ levodopa, 25 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 125 mg ta’ levodopa, 31.25 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 150 mg ta’ levodopa, 37.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.9 mg ta’ sucrose u 2.6 mg sodium bħala
kostitwent tal-eċċipjenti.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 175 mg ta’ levodopa, 43.75 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.89 mg ta’ sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Kull pillola fiha 200 mg ta’ levodopa, 50 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 2.3 mg ta’ sucrose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
50 mg/12.5 mg/200 mg
Pilloli miskija b’rita, bla sinjal i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet