Contacera

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-04-2020

Aktiv ingrediens:

meloxikám

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális újra hidratáló kezelés a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. A posztoperatív fájdalom enyhítésére a borjak eltávolítása után. PigsFor a tünetek csökkenését a bénaság, gyulladás a nem-fertőző mozgásszervi betegségek, valamint a kiegészítő terápia a kezelés puerperal vérfertőzés, a toxémia (mastitis-metritis-tejelválasztás hiánya szindróma) a megfelelő antibiotikum terápia. HorsesFor használja a enyhítése, gyulladás, fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2012-12-06

Informasjon til brukeren

                                29
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
30
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CONTACERA 20 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁKNAK, SERTÉSEKNEK
ÉS LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Contacera 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek
és lovaknak
meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
Meloxikám 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
SZARVASMARHA:
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával
kombinálva, a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy
hetes kortól) és növendék, nem tejelő állatoknál, a klinikai
tünetek csökkentése céljából.
Akut tőgygyulladás kiegészítő terápiás kezelésére, a
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS:
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésére a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
LÓ:
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind
akut, mind krónikus mozgásszervi
rendelleneségekben.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
31
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható vemhes és laktáló kancáknál.
Nem alkalmazható beszű
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Contacera 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarháknak, sertéseknek
és lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám 20 mg
SEGÉDANYAG:
Etanol (96%)
159,8 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
SZARVASMARHA:
Szarvasmarhák akut légzőszervi fertőzéseinek kezelésére,
megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva,
a klinikai tünetek csökkentése céljából.
Hasmenéses megbetegedésekben belsőleges folyadékterápiával
együtt alkalmazva borjaknál (egy hetes
kortól) és növendék, nem tejelő állatoknál, a klinikai tünetek
csökkentése céljából.
Akut tőgygyuladás kiegészítő terápiás kezelésére, megfelelő
antibiotikum terápiával kombinálva.
Szarvtalanítást követő posztoperatív fájdalom csillapítására
borjaknál.
SERTÉS:
Nem fertőző kóroktanú mozgásszervi megbetegedések esetén a
sántaság és a gyulladás tüneteinek
csökkentésére.
Kiegészítő kezelésre a puerperális szeptikémia és toxémia
(masztitisz-metritisz-agalakcia szindróma)
esetén, megfelelő antibiotikum terápiával kombinálva.
3
LÓ:
A gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére mind akut
mind krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén.
A kólikás fájdalmak enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Lásd a 4.7 szakaszt is.
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb csikók esetében.
Nem alkalmazható beszűkült máj-, szív- vagy vesefunkciók
esetén, valamint olyan állatoknál, amelyek
vérzéses betegségben szenvednek, illetve amelyeknél gyomor-
illetve bélrendszeri fekélyre utaló tünetek
jelentkeztek.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/hatóanyagával vagy bármely
segédanyaggal szembeni túlér
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk