Comfortis

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2023

Aktiv ingrediens:

spinosad

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Oħra ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku

Indikasjoner:

Trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides felis). L-effett preventiv kontra l-infestazzjonijiet mill-ġdid huwa riżultat tal-attività tal-adulti u t-tnaqqis fil-produzzjoni tal-bajd u jippersisti sa 4 ġimgħat wara amministrazzjoni waħda tal-prodott. Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (FAD).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2011-02-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
COMFORTIS 140 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB U QTATES
COMFORTIS 180 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB U QTATES
COMFORTIS 270 MG PILLOLI LI JINTMAGĦADU GĦAL KLIEB U QTATES
COMFORTIS 425 MG PILLOLI LI JINTMAGĦADU GĦAL KLIEB U QTATES
COMFORTIS 665 MG PILLOLI LI JINTMAGĦADU GĦAL KLIEB
COMFORTIS 1040 MG PILLOLI LI JINTMAGĦADU GĦAL KLIEB
COMFORTIS 1620 MG PILLOLI LI JINTMAGĦADU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Il-Ġermanja
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Comfortis 140 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb u qtates
Comfortis 180 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb u qtates
Comfortis 270 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb u qtates
Comfortis 425 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb u qtates
Comfortis 665 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb
Comfortis 1040 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb
Comfortis 1620 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb
Spinosad
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosad
Comfortis 180 mg
180 mg spinosad
Comfortis 270 mg
270 mg spinosad
Comfortis 425 mg
425 mg spinosad
Comfortis 665 mg
665 mg spinosad
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosad
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosad
Pilloli li jintmagħadu
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
20
Pilloli ta’ lewn samrani għal kannella jew b’tikek żgħar
bil-partiċelli jiskuraw integrati, tondi, ċatti,
mingħajr sinjal fin-nofs, b’tarf imżerżaq, ċatti fuq naħa
waħda u mnaqqxin b'ittra ta' fuq in-naħa l-
oħra:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Comfortis 140 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb u qtates
Comfortis 180 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb u qtates
Comfortis 270 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb u qtates
Comfortis 425 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb u qtates
Comfortis 665 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb
Comfortis 1040 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb
Comfortis 1620 mg pilloli li jintmagħadu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITTATIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħadu
Pilloli ta’ lewn samrani għal kannella jew b’tikek żgħar
bil-partiċelli jiskuraw integrati, tondi, ċatti,
mingħajr sinjal fin-nofs, b’tarf imżerżaq, ċatti fuq naħa
waħda u mnaqqxin b'ittra ta' fuq in-naħa l-
oħra:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb u qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Kura u prevenzjoni minn infestazzjonijiet tal-briegħed (
_Ctenocephalides felis_
).
L-effett preventiv kontra infestazzjonijiet mill-ġdid huwa dovut
għall-attività adultiċida u t-tnaqqis
fil-produzzjoni ta’ bajd u jippersisti għal sa 4 ġimgħat wara li
l-prodott jingħata darba biss.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Il-prodott mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala parti minn
strateġija ta’ kura għall-kontroll ta’
dermatite minn allerġija tal-briegħed (flea allergy dermatitis -
FAD).
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk