Comfortis

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2023

Aktiv ingrediens:

spinosad

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

D'autres ectoparasiticides pour usage systémique

Indikasjoner:

Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). L'effet préventif contre les réinfestations est le résultat de l'activité adulticide et de la réduction de la production d'œufs et persiste jusqu'à 4 semaines après une administration unique du produit. Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (DCP).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Retiré

Autorisasjon dato:

2011-02-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
19
NOTICE
COMFORTIS 140 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS ET CHATS
COMFORTIS 180 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS ET CHATS
COMFORTIS 270 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS ET CHATS
COMFORTIS 425 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS ET CHATS
COMFORTIS 665 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
COMFORTIS 1040 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
COMFORTIS 1620 MG COMPRIMÉS À CROQUER POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Comfortis 140 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 180 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 270 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 425 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 665 mg comprimés à croquer pour chiens
Comfortis 1040 mg comprimés à croquer pour chiens
Comfortis 1620 mg comprimés à croquer pour chiens
Spinosad
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient:
SUBSTANCE ACTIVE :
Comfortis 140 mg
spinosad: 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad: 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad: 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad: 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad: 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad: 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad: 1620 mg
Comprimés à croquer
Ce médicament n'est plus autorisé
20
Comprimés brun à marron, ou bigarrés avec des particules plus
sombres incrustées, ronds, plats, à
bords biseautés, avec une face unie et l’autre comportant une
lettre embossée:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INDICATION(S)
Traitement et prévention des infestations 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Comfortis 140 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 180 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 270 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 425 mg comprimés à croquer pour chiens et chats
Comfortis 665 mg comprimés à croquer pour chiens
Comfortis 1040 mg comprimés à croquer pour chiens
Comfortis 1620 mg comprimés à croquer pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à croquer.
Comprimés brun à marron, ou bigarrés avec des particules plus
sombres incrustées, ronds, plats, à
bords biseautés, avec une face unie et l’autre comportant une
lettre embossée:
140 mg: C
180 mg : L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
).
L’effet préventif contre une réinfestation résulte de l’action
adulticide et de la réduction de la
production d’œufs. L’effet persiste jusqu’à quatre semaines
après une seule administration du produit.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Le médicament vétérinaire peut entrer dans le cadre d’une
stratégie thérapeutique de contrôle de la
Dermatite Allergique aux Piqûres de Puces (DAPP).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens ou les chats âgés de moins de 14
semaines.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2023
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2023
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Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2023
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Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-06-2023

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