COMBİCİD 500 MG/250 MG IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ, 1 FLAKON + 1 AMPUL

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv ingrediens:

ampisilin, sulbaktam

Tilgjengelig fra:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

J01CR01

INN (International Name):

ampicillin sulbactam

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

Amoksisilin ve enzim inhibitörü

Autorisasjon status:

Pasif

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

 
1 / 6 

KULLANMA TALİMATI 

COMBİCİD
®
 500 MG IM ENJEKTABL FLAKON  
KAS IÇINE UYGULANIR.  
STERIL- APIROJEN 

  _ETKIN MADDE: _Her flakon, 500 mg
ampisilin (ampisilin sodyum olarak) ve 250 mg 
sulbaktam (sulbaktam sodyum olarak) içerir. 
  _YARDIMCI MADDELER:_  Her çözücü ampul; Lidokain
hidroklorür, sodyum 
hidroksit/hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su içerir. 

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _
  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. COMBİCİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. COMBİCİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. COMBİCİD NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. COMBİCİD’IN SAKLANMASI _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. COMBİCİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

COMBİCİD penisilin antibiyotikleri adı verilen ilaç grubuna
aittir. Ampisilin ve sulbaktam 
isimli iki aktif maddenin bileşimidir.
Sulbaktam penisiline dirençli bakterilere karşı etkinlikte 
ampisiline yardım eder. 

COMBİCİD enjeksiyon için beyaz-beyazımsı kristalize toz içeren
1 flakonda sunulmaktadır. 

COMBİCİD duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu sinüzit (yüz
kemiklerinin içindeki 
hava boşluklarının iltihabı), otitis media (orta kulak iltihabı),
epiglottit (nefes borusu 
kapakçığ

Preparatomtale

1 / 9 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

COMBİCİD 500 mg IM Enjektabl Flakon 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE: 
Flakon: 
500 mg ampisiline eşdeğer ampisilin sodyum ve 250
mg sulbaktama eşdeğer sulbaktam sodyum 
içerir. 

YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 

Beyaz-beyazımsı kristalize toz 
Enjektabl toz içeren flakon ve çözücü sıvı. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

COMBİCİD duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu
enfeksiyonlarda endikedir. Tipik 
endikasyonları arasında sinüzit, otitis media,
epiglottit, bakteriyel pnömoniler dahil üst ve alt 
solunum yolu enfeksiyonları; idrar yolu
enfeksiyonları ve piyelonefrit; peritonit, kolesistit, 
endometrit ve pelvik selülit dahil intraabdominal enfeksiyonlar;
bakteriyel septisemi; deri, 
yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları ve gonokok
enfeksiyonları bulunur. 

COMBİCİD abdominal veya pelvik cerrahi müdahale yapılan ve periton
kontaminasyonu 
ihtimali olan hastalarda post operatif yara enfeksiyon
insidansını azaltmak üzere perioperatif 
olarak da kullanılabilir. Post operatif sepsisi azaltmak amacıyla,
gebeliğin sonlandırılması veya 
sezaryen ameliyatı sonrası COMBİCİD profilaktik olarak
kullanılabilir. 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
COMBİCİD intramüsküler uygulama için aşağıdaki miktarlarda
lidokain hidroklorür ile 
eritilebilir. 

Ampisilin+Sulbaktam 
Eşdeğer Dozlar (mg) 
Toplam doz 
(mg) 
Ambalaj 
(flakon)

Lidokain miktarı 
(mL) 
Maksimum son 
konsantrasyon (mg/mL)
250+125 375 
10 
mL 
0.8  250+125 
500+250 750 
10 
mL 
1.6  250+125 
1000+500 1500 
20 
mL 
3.2  250+125 
2000+1000 3000 
20 
mL 
6.4 
250+125 
2 / 9 

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde: 

Böbrek