Land: Sveits
Språk: fransk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
colistimethatum natricum
Teva Pharma AG
J01XB01
colistimethatum natricum
Poudre pour solution pour Perfusion
Praeparatio cryodesiccata: colistimethatum natricum 1 Mio. U.I. corresp. natrium 5.3 mg, pro vitro.
A
Synthetika
Les maladies infectieuses
zugelassen
2020-05-12
Colistin® pour perfusion Mepha Pharma AG Composition Principes actifs Colistiméthate sodique Excipients Aucun Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Colistin 1 million d'UI: poudre pour fabrication d'une solution de perfusion. 1 flacon perforable de colistine contient: colistiméthate sodique 1 million d'UI. Correspond à 5,3 mg de sodium. Colistin 2 millions d'UI: poudre pour fabrication d'une solution de perfusion. 1 flacon perforable de colistine contient: colistiméthate sodique 2 millions d'UI. Correspond à 10,5 mg de sodium. Indications/Possibilités d’emploi Colistin pour perfusion est indiqué pour le traitement des infections sévères causées par des germes aérobies Gram-négatifs multirésistants, pour autant que la sensibilité à la colistine soit démontrée et qu'aucune autre option thérapeutique ne soit disponible (voir «Posologie/Mode d'emploi», «Mises en garde et précautions», «Effets indésirables» et «Propriétés/Effets»). Il faut tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation des antibiotiques, en particulier les recommandations permettant d'éviter une augmentation de la résistance aux antibiotiques. Il est recommandé de poser le diagnostic et d'initier le traitement par Colistin pour perfusion à l'hôpital sous la direction d'un spécialiste, p.ex. un infectiologue. Posologie/Mode d’emploi La dose de colistiméthate sodique (CMS) est indiquée en unités internationales (UI). Un tableau de conversion des UI de CMS en mg de CMS aussi bien qu'en mg d'activité de colistine base (ACB) est mentionné à la fin de cette rubrique. Ajustement de la dose/Titration Des mesures de la concentration sanguine de la colistine sont recommandées pour tous les patients traités par colistine par voie parentérale. La concentration la plus faible avant la prochaine administration de CMS peut être déterminée à partir du troisième jour de traitement. La zone cible s'oriente aux recommandations nationales. Le respect des conditions corr Les hele dokumentet