Colchicum compositum

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Galium aparine (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International Name):

Colchicum autumnale (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Galium aparine (Pot.-Information)

Legemiddelform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammensetning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 22 Milligramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 22 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 22 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 22 Milligramm; Galium aparine (Pot.-Angaben) (05446) 22 Milligramm

Administreringsrute:

Injektion intravenös; Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Produkt oppsummering:

PZN :01045080 EAN : 4047642005242 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St

Autorisasjon status:

registriert

Autorisasjon dato:

2006-04-10

Informasjon til brukeren

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COLCHICUM COMPOSITUM
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Colchicum compositum
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Colchicum compositum darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch
gegen einen der
Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.
Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
ART DER ANWENDUNG
Zur i.m., s.c. und i.v. Injektion.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Seite 2 von 3 FARBIGER PUNKT NACH OBEN! FARBIGER PUNKT NACH OBEN!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch
Ampullenspieß nach hinten ziehend
Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen.
abbrechen.
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
DAUER DER BEHANDLUNG
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne
ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel kann auc