Coagadex

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2023

Aktiv ingrediens:

Human coagulation factor X

Tilgjengelig fra:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kode:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

Terapeutisk gruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutisk område:

Factor X Deficiency

Indikasjoner:

Coagadex is indicated for the treatment and prophylaxis of bleeding episodes and for perioperative management in patients with hereditary factor X deficiency. Coagadex is indicated in all age groups.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2016-03-16

Informasjon til brukeren

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
COAGADEX 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
COAGADEX 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
human coagulation factor X
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Coagadex is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Coagadex
3.
How to use Coagadex
4.
Possible side effects
5.
How to store Coagadex
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT COAGADEX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Coagadex is a concentrate of human coagulation factor X, a protein
that is needed for blood to clot. The
factor X in Coagadex is extracted from human plasma (the liquid part
of blood). It is used to treat and
prevent bleeding in patients with hereditary factor X deficiency,
including during surgery.
Patients with factor X deficiency do not have sufficient factor X for
their blood to clot properly, leading to
excessive bleeding. Coagadex replaces the missing factor X and allows
their blood to clot normally.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE COAGADEX
_ _
DO NOT USE COAGADEX:
-
if you are allergic to human coagulation factor X or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
Check with your doctor if you think this applies to you.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Coagadex:
-
if you have a larger or longer bleed than usual and the bleeding does
not stop after an injection of
Coagadex.
-
if you are taking a medicine to prevent 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Coagadex 250 IU powder and solvent for solution for injection
Coagadex 500 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Coagadex 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU human coagulation factor X.
Coagadex contains approximately 100 IU/mL human coagulation factor X
after reconstitution with 2.5 mL
sterilised water for injections.
Coagadex 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU human coagulation factor X.
Coagadex contains approximately 100 IU/mL human coagulation factor X
after reconstitution with 5 mL
sterilised water for injections.
Produced from the plasma of human donors.
Excipients with known effect:
Coagadex contains up to 0.4 mmol/mL (9.2 mg/mL) of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
Powder vial containing white or off-white powder.
Solvent vial containing clear colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Coagadex is indicated for the treatment and prophylaxis of bleeding
episodes and for perioperative
management in patients with hereditary factor X deficiency.
Coagadex is indicated in all age groups
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated under the supervision of a physician
experienced in the treatment of rare
bleeding disorders.
Posology
The dose and duration of the treatment depend on the severity of the
factor X deficiency (i.e. the patient’s
baseline factor X level), on the location and extent of the bleeding
and on the patient’s clinical condition.
Careful control of replacement therapy is especially important in
cases of major surgery or life-threatening
bleeding episodes.
Not more than 60 IU/kg daily should be administered in any age group.
3
In adults and adolescents at least 12 years of age, the expected
_in vivo_
peak i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-11-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk