CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

clotrimazole 1

Tilgjengelig fra:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-kode:

G:SYSTEMEGENITOURINAIREETHORMONESSEXUELLES

INN (International Name):

clotrimazole 1

Dosering :

1,0 g

Legemiddelform:

Crème

Sammensetning:

pour 100 g de crème > clotrimazole 1,0 g

Enheter i pakken:

1 tube(s) aluminium verni de 20 g

Terapeutisk område:

Classe pharmacothérapeutique

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIFONGIQUE LOCAL (G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles).Ce médicament est indiqué dans le traitement des atteintes vulvaires des mycoses vulvo-vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques).Ce médicament est réservé à l’adulte.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours .

Produkt oppsummering:

CLOTRIMAZOLE 1,0 g pour 100 g-MYCOHYDRALIN, crème

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2020-09-30

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2022
Dénomination du médicament
CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, CRÈME
Clotrimazole
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou
par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins
bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème
?
3. Comment utiliser CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE - CODE ATC : ANTIFONGIQUE LOCAL (G :
SYSTÈME GÉNITO-URINAIRE ET HORMONES
SEXUELLES).
Ce médicament est indiqué dans le traitement des atteintes vulvaires
des mycoses vulvo-vaginales à levures sensibles
(affections dues à des champignons microscopiques).
Ce médicament est réservé à l’adulte.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins
bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CLOTRIMAZOLE
EG LABO CONSEIL 1%, crème ?
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Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, CRÈME
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clotrimazole............................................................................................................................
1,0 g
Pour 100 g de crème.
Excipient à effet notoire : 30 mg d’alcool benzylique et 100 mg
d’alcool cétostéarylique par gramme de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles sont limitées aux atteintes vulvaires en cas de mycose
vulvo-vaginale à levures sensibles. Le traitement peut être
renouvelé si nécessaire, cependant, des infections récurrentes
peuvent indiquer un cause médicale sous-jacente. La
patiente doit consulter son médecin si les symptômes réaparaissent.
CE MÉDICAMENT EST RÉSERVÉ À L’ADULTE.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le produit doit être appliqué localement le matin et le soir après
toilette et séchage des lésions à traiter.
DURÉE DU TRAITEMENT : 1 SEMAINE.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux dérivés imidazolés ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Un avis médical est nécessaire si l'épisode de mycose s'accompagne
d'un des symptômes suivants :
•
Fièvre, nausée, vomissement
•
Douleurs abdominales basses
•
Douleurs au dos ou aux épaules
•
Sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs
•
Hémorragie vaginale
PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Pour le traitement des candidoses, il est déconseillé d'utiliser un
savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du
Candida).
Eviter l'application près des yeux. Ne pas avaler. Garder hors de la
vue et de la portée des enfants.
Les douches vaginales doivent être évitées.
L'utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou
de di