Clopidogrel ratiopharm GmbH

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-10-2019

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Archie Samiel s.r.o.

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antithrombotic agents

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease;patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q wave-myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel ratiopharm GmbH is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
How to take Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel ratiopharm GmbH contains the active ingredient Clopidogrel
which belongs to a group of
medicines called antiplatelet medicinal products. Platelets (so-called
thrombocytes) are very small
structures, which clump together during blood clotting. By preventing
this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Clopidogrel ratiopharm GmbH is taken by adults to prevent blood clots
(thrombi) forming in hardened
blood vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which
can lead to atherothrombotic
events (such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel ratiopharm GmbH to help prevent
blood clots and reduce the
risk of these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as besilate).
Excipients with known effect:
Each film-coated tablet contains 3.80 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the secondary prevention of
atherothrombotic events in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in
medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300 mg loading
dose and then continued at 75 mg once a day (with acetylsalicylic acid
(ASA) 75 mg-325 mg
daily). Since higher doses of ASA were associated with higher bleeding
risk it is recommended
that the dose of ASA should not be higher than 100 mg. The optimal
duration of treatment has
not been formally established. Clinical trial data sup
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet