Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-12-2023

Aktiv ingrediens:

klopidogrelhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antithrombotic agents

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indikasjoner:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Clopidogrel Taw Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel Taw Pharma
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Taw Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Taw Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL TAW PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Taw Pharma inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
platehemmere. Blodplater er veldig små bestandeler i blodet som
klumper seg sammen når blod
koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende legemidler muligheten
for at blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel Taw Pharma brukes hos voksne for å forhindre dannelse av
blodpropper (trombose) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Taw Pharma for å forhindre
dannelse av blodpropper og for å
redusere risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
kars
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 13 mg hydrogenert lakserolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser: _
_ _
Klopidogrel er indisert hos:
•
Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt
(fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer
arteriell sykdom.
•
Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segmentelevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon, i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segmentelevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
perkutan koronar intervensjon (inkludert pasienter med innlagt stent)
eller pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling/behandling med
fibrinolytika.
_Hos pasienter med moderat til høy-risiko transitorisk iskemisk
anfall (TIA) eller mindre iskemiske _
_hjerneinfarkt (IS) _
Klopidogrel i kombinasjon med ASA er indisert hos:
-
Voksne pasienter med moderat til høy-risiko TIA (ABCD2
1
score ≥4) eller mindre
hjerneinfarkt (NIHSS
2
≤3) innen 24 timer etter enten TIA eller IS hendelsen.
_ _
_ _
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer _
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst én risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjernes
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet