Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2019

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotična sredstva

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Akutni Koronarni SyndromeMyocardial Infarkt.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2010-03-14

Informasjon til brukeren

                                30
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Upoštevajte lokalne zahteve za odlaganje.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
F-75008 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/623/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/003 30 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/004 50 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/006 90 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/007 100 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
31
PC:
SN:
NN:
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 14, 28 IN 84 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 30, 30X1, 50X1, 90X1 ALI 100X1 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kisl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
1B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 75 mg acetilsalicilne
kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 100 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Rumena, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75" na eni
strani in "A75" na drugi strani.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Svetlo rožnata, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75"
na eni strani in "A100" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je indiciran za
sekundarno preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo
klopidogrel in acetilsalicilno kislino
(ASA). Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:
-
akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,
-
akutnem miokardnem infarktu z 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet