CLIN AMPUL, 1 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv ingrediens:

clindamycin

Tilgjengelig fra:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

J01FF01

INN (International Name):

clindamycin

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

klindamisin

Autorisasjon status:

Aktif

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

1
KULLANMA TALİMATI
UYARI: CLOSTRİDİOİDES DİFFİCİLE İLİŞKİLİ İSHAL
_Clostridioides difficile_ tüm dünyada görülen bir bakteridir. Bu
bakteri çevrede ve sağlıklı insan ve hayvanların
bağırsaklarında da bulunur. _ Clostridioides_’ler, içinde
CLİN’in de bulunduğu antibiyotiklerin uzun süreli
kullanımı nedeniyle bağırsağın doğal ortamını değiştirdiği
veya tahrip ettiği zaman ön plana çıkarlar ve bazı
durumlarda
ağır
ishalle
seyreden
kalın
bağırsak
iltihaplanmasına
yol
açan
toksik
(zehirli)
maddeler
salgılayabilirler. Bağırsak iltihabı kendini aniden başlayan,
sulu ishaller, bulantı, karın ağrısı ve ateş şeklinde
belli eder. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise, CLİN’i
kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz.
CLİN
® 300 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
KAS VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
●
_ETKIN _
_MADDE: _
Her
bir
ampulde
300
mg
klindamisin
baza
eşdeğer
356,46
mg
klindamisin fosfat bulunur.
●
_YARDIMCI MADDELER: _Benzil alkol, EDTA disodyum, sodyum hidroksit,
enjeksiyonluk
su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
●
_ Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz._
●
_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
●
_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
●
_ _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._
∙
_Bu _
_talimatta _
_yazılanlara _
_aynen _
_uyunuz. _
_İlaç _
_hakkında _
_size _
_önerilen _
_dozun _
_dışında _
_ _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK _
_doz _
_kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1_
.
_CLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
2.
_CLİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKE

Preparatomtale

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
UYARI: CLOSTRİDİUM DİFFİCİLE İLİŞKİLİ İSHAL
Klindamisin dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel
ajanların kullanımında hafif ishalden
ölümcül
kolit
derecesine
kadar
değişebilen
_Clostridium _
_difficile_
ilişkili
diyare
(CDİD)
bildirilmiştir. Antibakteriyel ajanlar, kolondaki normal florayı
değiştirerek _ C. difficile'in _ aşırı
üremesine neden olur. Klindamisin tedavisi fatal olabilecek şiddetli
kolit ile ilişkili olabileceği
için, daha
az toksik antibakteriyel ajanların uygun olmadığı ciddi
enfeksiyonlar için tercih
edilmelidir.
Çoğu
üst
solunum
yolu
enfeksiyonunda
olduğu
gibi
bakteriyel
olmayan
enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır _C.difficile_, CDİD gelişimine
neden olan toksin A ve B'yi üretir.
Antibakteriyel
tedaviye
dirençli
olabilen
ve
kolektomi
gerektirebilen
bu
hipertoksin
suşları,
morbidite ve mortalitenin artmasına neden olabilir. CDİD,
antibiyotik kullanımını takiben diyare
ile başvuran tüm hastalarda düşünülmelidir. CDİD'ın
antibakteriyel ajanların verilmesinden iki ay
sonra ortaya çıktığı bildirildiğinden, hastanın tıbbi
öyküsü de önemlidir. CDİD şüphesi varsa ya da
tanı konulursa, _ C. difficile_'ye karşı uygulanmayan, devam eden
diğer antibiyotik kullanımının
durdurulması
gerekebilir.
Uygun
sıvı
ve
elektrolit
ikamesi,
protein
takviyesi,
_C. _
_difficile_
antibiyotik tedavisi ve cerrahi değerlendirme, klinik olarak
belirtildiği şekilde uygulanmalıdır.
1.
BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
CLİN
®
300 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir ampulde (2 mL) 300 mg klindamisin baza eşdeğer 356,46 mg
klindamisin
fosfat bulunur.
YARDIMCI MADDELER:
EDTA sodyum
1 mg
Benzil alkol
18,9 mg
Sodyum hidroksit
k.m.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntramüsküler ve intravenöz kullanım için enjeksiyonluk ampul
Renksiz, berrak çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR