Claritine Comprimés

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

loratadinum

Tilgjengelig fra:

Bayer (Schweiz) AG

ATC-kode:

R06AX13

INN (International Name):

loratadinum

Legemiddelform:

Comprimés

Sammensetning:

loratadinum 10 mg, lactosum monohydricum 71.3 mg, maydis amylum, magnesii stearas, pro compresso.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Antihistaminicum

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1991-12-18

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Information destinée aux patients
Claritine®
Qu'est-ce que Claritine et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Claritine ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Claritine?
Claritine peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Claritine?
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septembre 2022 par l'autorité de contrôle
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été remis sans ordonnance médicale par
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bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
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médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Claritine®
Bayer (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Claritine et quand doit-il être utilisé?
Claritine est une préparation destinée au traitement des affections
allergiques. Il exerce un effet bloquant
de longue durée sur l'histamine qui est libérée dans l'organisme
lors de réactions allergiques. Cette longue
durée d'action permet une seule prise par jour. À la posologie
habituelle, Claritine ne diminue
généralement ni l

Preparatomtale

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Claritine®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Claritine®
Bayer (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Loratadinum.
Excipients
Lactosum monohydricum (71,3 mg), maydis amylum, magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé avec sillon décoratif contient 10 mg de loratadinum
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite
allergique chronique,
conjonctivite allergique et urticaire chronique.
Posologie/Mode d’emploi
Adolescents dès 12 ans et adultes: 1 comprimé de Claritine 1 fois
par jour.
Prendre les comprimés sans les croquer avec un peu de liquide.
Pour un effet rapide, Claritine doit se prendre à jeun. Si Claritine
est pris avec de la nourriture, son
absorption dans le sang peut être un peu ralentie, ce qui n'altère
cependant pas son efficacité.
Enfants de moins de 12 ans:
L'utilisation de Claritine n'est pas recommandée chez les enfants de
moins de 12 ans en raison de
l'absence de données sur la sécurité et l'efficacité.
Instructions posologiques particulières
Une dose plus faible est recommandée chez les patients souffrant
d'une lésion hépatique, soit 10 mg de
loratadine (1 comprimé de Claritine) tous les deux jours. Le
comprimé ne doit pas être fractionné