Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Klaritromycin
Teva Sweden AB
J01FA09
clarithromycin
250 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 14 stk
C
Markedsført
2007-12-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CLARITHROMYCIN TEVA 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER CLARITHROMYCIN TEVA 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER KLARITROMYCIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg personlig og skal ikke gis videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Clarithromycin Teva er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Clarithromycin Teva 3. Hvordan du bruker Clarithromycin Teva 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Clarithromycin Teva 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Clarithromycin Teva er og hva det brukes mot Clarithromycin Teva tilhører en gruppe legemidler som kalles makrolidantibiotika. Det stopper veksten av visse bakterier. Clarithromycin Teva brukes til behandling av en rekke infeksjoner som: • luftveisinfeksjoner, som f.eks. bronkitt og lungebetennelse • infeksjoner i hals og bihulene, f.eks. bihulebetennelse og halsbetennelse • infeksjoner i hud og bløtvev • _Helicobacter pylori-_infeksjon i forbindelse med magesår Claritromycin Teva er til bruk hos voksne og barn 12 år eller eldre. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Clarithromycin Teva Bruk ikke Clarithromycin Teva • hvis du er allergisk overfor klaritromycin, andre makrolidantibiotika (f.eks. erytromycin, azitromycin) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • hvis du tar noen av følgende legemidler: • astemizol eller terfenadin (ved høysnue Les hele dokumentet
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Clarithromycin Teva 250 mg tabletter, filmdrasjerte Clarithromycin Teva 500 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 250 mg: hver filmdrasjert tablett inneholder 250 mg klaritromycin 500 mg: hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg klaritromycin Hjelpestoffer med kjent effekt 250 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,30 mg tartrazin (E102) og 0,008 mg allurarød (E129). 500 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,14 mg tartrazin (E102) og 0,001 mg allurarød (E129). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter, filmdrasjerte. 250 mg: Gule, filmdrasjerte, ovale tabletter preget med ”93” på den ene siden og ”7157” på den andre. 500 mg: Lysegule, filmdrasjerte, ovale tabletter preget med ”93” på den ene siden og ”7158” på den andre. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Clarithromycin Teva er indisert til behandling av akutte og kroniske bakterieinfeksjoner hos voksne og ungdom fra 12 år forårsaket av klaritromycinfølsomme bakterier. - Øvre luftveisinfeksjoner som faryngitt og sinusitt. - Nedre luftveisinfeksjoner som akutte forverringer av kronisk bronkitt og samfunnservervet pneumoni. - Infeksjoner i hud og bindevev av mild til moderat alvorlighetsgrad. Clarithromycin Teva kan også brukes i passende kombinasjon med antibakterielle legemiddelregimer og et legemiddel mot ulcussykdom for utrydding av _H. pylori _ hos pasienter med ulcussykdom assosiert med _H. pylori_ (se pkt. 4.2). 2 Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for korrekt bruk av antibakterielle legemidler. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Klaritromycin-dosen avhenger av pasientens kliniske tilstand og må uansett defineres av legen. 250 mg og 500 mg tabletter er tilgjengelige. DOSERING Voksne og ungdom (12 år og eldre) Den anbefalte dosen er 250 mg to ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner kan dosen økes til 500 mg to ganger daglig. Ved luftveisinfeksjoner som skyldes høye resistensnivåer Les hele dokumentet