Citalopram Vitabalans 40 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-11-2019

Aktiv ingrediens:

Citalopramhydrobromid

Tilgjengelig fra:

Vitabalans Oy

ATC-kode:

N06AB04

INN (International Name):

Citalopramhydrobromid

Dosering :

40 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2014-01-01

Informasjon til brukeren

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
CITALOPRAM VITABALANS 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CITALOPRAM VITABALANS 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CITALOPRAM
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Citalopram Vitabalans er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Citalopram Vitabalans
3.
Hvordan du bruker Citalopram Vitabalans
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Citalopram Vitabalans
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Citalopram Vitabalans er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Citalopram Vitabalans inneholder virkestoffet citalopram og tilh
淡
rer en gruppe antidepressiva
(legemidler til behandling av depresjon) kalt selektive serotonin
reopptakshemmere (SSRI). Disse
legemidlene virker p
奪
serotonin-systemet i hjernen. Forstyrrelser i serotonin-systemet er
ansett som en
viktig faktor i utviklingen av depresjon og beslektede sykdommer.
Citalopram Vitabalans brukes til behandling av depresjon,
panikklidelse (anfall av alvorlig angst) med og
uten agorafobi, tvangslidelser (tvangstanker og handlinger) og som
forebyggende behandling mot
depresjon.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Citalopram Vitabalans
Bruk ikke Citalopram Vitabalans

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Citalopram Vitabalans 20 mg filmdrasjerte tabletter
Citalopram Vitabalans 40 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 20 mg eller 40 mg av citalopram (som
hydrobromid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
20 mg: En hvit, rund, konveks tablett med delestrek på den ene siden
og logo “2”. Diameter er 8 mm.
40 mg: En hvit, rund, konveks tablett med delestrek på den ene siden
og logo “4”. Diameter er 10 mm.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depresjon. Panikklidelser med eller uten agorafobi.
Tvangslidelser. Profylakse ved
tilbakevendende depresjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne
_Depresjon _
Citalopram
skal
administreres
som
én
enkeltdose
på
20 mg
daglig.
Avhengig
av
pasientens
individuelle respons kan dosen økes til maksimalt 40 mg daglig.
En
antidepressiv
effekt
kan
ikke
forventes
før
minst
2 uker
etter
oppstart
av
behandlingen.
Behandlingen bør fortsette inntil pasienten har vært symptomfri i
minst 4-6 måneder.
_Panikklidelser _
Én enkeltdose på 10 mg daglig anbefales den første uken før dosen
økes til 20 mg daglig. Avhengig av
pasientens individuelle respons kan dosen økes til 40 mg daglig. Den
første terapeutiske effekten
inntreffer vanligvis etter 2-4 uker. Det kan ta opptil tre måneder å
utvikle full terapeutisk respons. Det
kan være nødvendig å fortsette behandlingen i flere måneder. Det
foreligger ikke tilstrekkelig
dokumentasjon fra kliniske effektstudier utover 6 måneder.
_Tvangslidelser _
Den anbefalte startdosen er 20 mg daglig. Dosen kan økes til
maksimalt 40 mg daglig, avhengig av
pasientens individuelle respons. Den første terapeutiske effekten
inntreffer vanligvis etter 2-4 uker, og
ytterligere forbedring vises når behandlingen fortsetter.
_ _
2
_Forebyggende behandling _
Behandlingsperioden er individuell, vanligvis årelang. Seponering av
medi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet