CITALOPRAM Actavis 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

citalopram

Tilgjengelig fra:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

ATC-kode:

N06AB04

INN (International Name):

citalopram

Dosering :

20 mg

Legemiddelform:

comprimé

Sammensetning:

composition pour un comprimé > citalopram : 20 mg . Sous forme de : bromhydrate de citalopram 24,98 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

Produkt oppsummering:

373 753-4 ou 34009 373 753 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013;576 950-9 ou 34009 576 950 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 876-0 ou 34009 497 876 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 803-3 ou 34009 578 803 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Abrogée

Autorisasjon dato:

2010-04-19

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/11/2014
Dénomination du médicament
CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Citalopram
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIDEPRESSEUR/INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans:
·
Le traitement d'un épisode dépressif.
·
La prévention des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprim

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/11/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de citalopram
.............................................................................................................
24,98 mg
Quantité correspondant à citalopram
...............................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé ovale, biconvexe, de couleur blanche et
présentant une barre de cassure. Sur l’une des faces sont
gravées de part et d’autre de la barre de sécabilité, les
mentions « 2 » et « 0 ». Le comprimé peut être divisé en deux
demi
doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés)
CHEZ L'ADULTE
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une augmentation pourra se
faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg
par jour, dose maximale.
DURÉE DU TRAITEMENT
L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de
l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute.
PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
CHEZ L'ADULTE
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la
première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par jour.
La posologie peut être au